Genetics in Medicine

SCI期刊
Genetics in Medicine
中文名称:
医学遗传学
期刊缩写:
Genet. Med.
影响因子:
6.6
ISSN:
print: 1098-3600
on-line: 1530-0366
研究领域:
医学-遗传学
创刊年份:
1998年
h-index:
111
自引率:
6.80%
Gold OA文章占比:
65.65%
原创研究文献占比:
91.34%
SCI收录类型:
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文:
Genetics in Medicine (GIM) is the official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. The journal''s mission is to enhance the knowledge, understanding, and practice of medical genetics and genomics through publications in clinical and laboratory genetics and genomics, including ethical, legal, and social issues as well as public health. GIM encourages research that combats racism, includes diverse populations and is written by authors from diverse and underrepresented backgrounds.
期刊介绍中文:
Genetics in Medicine(GIM)是美国医学遗传学和基因组学学院的官方刊物,致力于提升公众对医学遗传学和基因组学的认识和理解。该期刊专注于发表涵盖临床和实验室遗传学、基因组学的研究文章,同时也关注伦理、法律、社会问题和公共卫生议题,旨在推动这些领域的学术交流和实践应用。 GIM倡导包容性和多样性,明确反对种族主义,并鼓励研究工作包含不同人群的数据和观点。此外,该期刊特别支持来自不同背景的作者,尤其是那些在学术界代表性不足的群体,鼓励他们积极撰写和提交文章。通过这些努力,GIM不仅促进了医学遗传学和基因组学的科学发展,也为建立一个更加公平和多元的学术环境做出了贡献。
CiteScore:
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
15.22.6972.538
学科
排名
百分位
大类:Medicine
小类:Genetics (clinical)
3 / 99
97%
发文信息
中科院SCI期刊分区
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
1区 医学
1区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
WOS期刊分区
学科分类
Q1GENETICS & HEREDITY
历年影响因子
2015年7.7100
2016年8.2290
2017年9.9370
2018年8.6830
2019年8.9040
2020年8.8220
2021年8.8640
2022年8.8000
2023年6.6000
历年发表
2012年200
2013年190
2014年185
2015年201
2016年224
2017年240
2018年311
2019年408
2020年325
2021年380
2022年857
投稿信息
出版周期:
Monthly
出版语言:
English
出版国家(地区):
USA
接受率:
22%
初审时长:
2 weeks
审稿时长:
1.3 weeks
发表时长:
16 weeks
论文处理费:
$4490
出版商:
ELSEVIER
编辑部地址:
ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169

Genetics in Medicine - 最新文献

Genomics-informed neuropsychiatric care for neurodevelopmental disorders: Results from a multidisciplinary clinic.

Pub Date : 2024-12-16 DOI: 10.1016/j.gim.2024.101333 Aaron D Besterman, David J Adams, Nicole R Wong, Benjamin N Schneider, Sunil Mehta, Charlotte DiStefano, Rujuta B Wilson, Julian A Martinez-Agosto, Shafali S Jeste

Evolving knowledge of "red flag" clinical features associated with TTR p.(Val142Ile) in a diverse electronic health record-linked biobank.

Pub Date : 2024-12-16 DOI: 10.1016/j.gim.2024.101346 Amy R Kontorovich, Connor B Benson, Alexandra McClellan, Gillian M Belbin, Eimear E Kenny, Noura S Abul-Husn

Evaluating Reproductive Carrier Screening using Biotinidase Deficiency as a Model: Variants Identified, Variant Rates and Management.

Pub Date : 2024-12-13 DOI: 10.1016/j.gim.2024.101345 Peter Benn, Yang Wang, Josie Gray, Elizabeth Kramer Dugan, Mark Hajjar, Brittany Prigmore, Vivienne Souter, Barry Wolf
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