试点自身免疫的利他酮形式:临床免疫效应

Светлана Владимировна Аксенова, Марина Валериевна Малькина, Андрей Владимирович Заборовский, Дина Владимировна Юнина, Лариса Анатольевна Тарарина, Евгения Александровна Хозина, Василиса Игоревна Шляпкина, Олег Александрович Куликов, Николай Анат Пятаев
{"title":"试点自身免疫的利他酮形式:临床免疫效应","authors":"Светлана Владимировна Аксенова, Марина Валериевна Малькина, Андрей Владимирович Заборовский, Дина Владимировна Юнина, Лариса Анатольевна Тарарина, Евгения Александровна Хозина, Василиса Игоревна Шляпкина, Олег Александрович Куликов, Николай Анат Пятаев","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-8-9-14","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Исследована эффективность применения липосомального дексаметазона при аутоиммунном экспериментальном увеите у кроликов. Сравнивались оригинальная липосомальная форма дексаметазона и его официнальный водный раствор. Липосомальная композиция представляла собой везикулы с размером 124 ± 6 нм с концентрацией действующего вещества в эмульсии 4 мг/мл. В группе позитивного контроля использовался официнальный водный раствор дексаметазона. Исследование проводилось на кроликах породы шиншилла с моделью эндотоксин-индуцированного переднего увеита. Животные были разделены на 3 группы: контроль, применение водорастворимого дексметазона, применение липосомальной формы дексаметазона. Препараты вводили однократно субконъюнктивально на высоте клинических проявлений увеита. Оценивалась клиническая картина и балльный критерий тяжести увеита, а также ряд гематологических и иммунологических показателей. На фоне применения препаратов отмечено снижение выраженности клинических проявлений увеита. Через 72 ч после начала терапии значимых различий по клинической эффективности между исследованными препаратами зарегистрировано не было. На 10 сутки после начала терапии отмечено более выраженное клиническое улучшение и снижение показателей системного воспаления в группе липосомального дексаметазона.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-08-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Липосомальная форма дексаметазона при экспериментальном аутоиммунном увеите: клинико-иммунологические эффекты\",\"authors\":\"Светлана Владимировна Аксенова, Марина Валериевна Малькина, Андрей Владимирович Заборовский, Дина Владимировна Юнина, Лариса Анатольевна Тарарина, Евгения Александровна Хозина, Василиса Игоревна Шляпкина, Олег Александрович Куликов, Николай Анат Пятаев\",\"doi\":\"10.30906/0023-1134-2023-57-8-9-14\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Исследована эффективность применения липосомального дексаметазона при аутоиммунном экспериментальном увеите у кроликов. Сравнивались оригинальная липосомальная форма дексаметазона и его официнальный водный раствор. Липосомальная композиция представляла собой везикулы с размером 124 ± 6 нм с концентрацией действующего вещества в эмульсии 4 мг/мл. В группе позитивного контроля использовался официнальный водный раствор дексаметазона. Исследование проводилось на кроликах породы шиншилла с моделью эндотоксин-индуцированного переднего увеита. Животные были разделены на 3 группы: контроль, применение водорастворимого дексметазона, применение липосомальной формы дексаметазона. Препараты вводили однократно субконъюнктивально на высоте клинических проявлений увеита. Оценивалась клиническая картина и балльный критерий тяжести увеита, а также ряд гематологических и иммунологических показателей. На фоне применения препаратов отмечено снижение выраженности клинических проявлений увеита. Через 72 ч после начала терапии значимых различий по клинической эффективности между исследованными препаратами зарегистрировано не было. На 10 сутки после начала терапии отмечено более выраженное клиническое улучшение и снижение показателей системного воспаления в группе липосомального дексаметазона.\",\"PeriodicalId\":24066,\"journal\":{\"name\":\"Химико-фармацевтический журнал\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-08-30\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Химико-фармацевтический журнал\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-8-9-14\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-8-9-14","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

研究利他酮在自身免疫实验中对兔子的有效性。它被比较为原始的脂质甲基松形式和正式的水溶液。脂质构型是一个124 nm大小的秤,乳化剂中含有4 mg / ml的活性物质。积极控制小组使用了官方的dexamizon水溶液。这项研究是在龙猫品种的兔子身上进行的,它们有一种内毒素诱导前轮炎的模式。动物被分成三组:控制、使用水溶性德克斯美酮、使用脂质德克斯美松。在维氏临床表现的高度,药物被注射了一次低红眼病。评估了临床图景和韦氏重度标准,以及一系列血肿和免疫指标。在药物使用的背景下,维生素的临床表现明显下降。在开始治疗72小时后,研究药物在临床有效性方面的显著差异被记录在案。在治疗开始后的10天里,出现了更明显的临床改善和更少的系统炎症在脂质地塞松组。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Липосомальная форма дексаметазона при экспериментальном аутоиммунном увеите: клинико-иммунологические эффекты
Исследована эффективность применения липосомального дексаметазона при аутоиммунном экспериментальном увеите у кроликов. Сравнивались оригинальная липосомальная форма дексаметазона и его официнальный водный раствор. Липосомальная композиция представляла собой везикулы с размером 124 ± 6 нм с концентрацией действующего вещества в эмульсии 4 мг/мл. В группе позитивного контроля использовался официнальный водный раствор дексаметазона. Исследование проводилось на кроликах породы шиншилла с моделью эндотоксин-индуцированного переднего увеита. Животные были разделены на 3 группы: контроль, применение водорастворимого дексметазона, применение липосомальной формы дексаметазона. Препараты вводили однократно субконъюнктивально на высоте клинических проявлений увеита. Оценивалась клиническая картина и балльный критерий тяжести увеита, а также ряд гематологических и иммунологических показателей. На фоне применения препаратов отмечено снижение выраженности клинических проявлений увеита. Через 72 ч после начала терапии значимых различий по клинической эффективности между исследованными препаратами зарегистрировано не было. На 10 сутки после начала терапии отмечено более выраженное клиническое улучшение и снижение показателей системного воспаления в группе липосомального дексаметазона.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信