促进剂对吡罗昔康体外经皮吸收的影响

Francieli Furlan Bortolon, M. E. Sato, Regina Celis da Silveira Andreazza, Tania Mari Bellé Bresolin
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摘要

开发了以Lanette®(L)或Net Fs®(N)为基础的吡罗昔康配方,含或不含吸收促进剂(乙醇-E或丙二醇-P)。以猪皮为原料,在弗朗茨细胞中进行了吡罗昔康的渗透研究,并将其性能与药物特性进行了比较。药学弥漫方法分析了由CLAE使用一列分析15 x, 46英寸的C18柱和移动相甲醇:卫生棉氨(则),波长354 nm,比赛的时间是十分钟,测试并提交有效期限制quantificacao 0.138 mg / mL,线性范围内的2 0 5µg / mL, endogenas物质不发生干涉的皮肤或定义。24小时后吡罗西康的渗透顺序为LE > L> Feldene®> N > LP > NP > NE。与n基配方相比,L基配方对吡罗卡康的渗透率较高。在促进剂中,乙醇对药物的渗透率较高。结果表明,开发了经济、易于获得、吡罗昔康渗透有效的局部配方,可以选择药物渗透程度高或低的配方。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Efeito de promotores na absorção percutânea in vitro do piroxicam a partir de formulações magistrais
Formulacoes de piroxicam com base Lanette® (L) ou Net Fs ® (N), com ou sem promotores de absorcao (etanol-E ou propilenoglicol-P), foram desenvolvidas. O estudo de permeacao de piroxicam das formulacoes foi realizado em celula de Franz, usando pele de porco e o desempenho foi comparado com a especialidade farmaceutica. O farmaco permeado foi analisado por metodo desenvolvido por CLAE usando uma coluna analitica C18 de 15 x 0,46 cm, com fase movel metanol: tampao fosfato (60:40), comprimento de onda de 354 nm e o tempo de corrida foi de 10 min. O ensaio foi validado e apresentou limite de quantificacao de 0,138 mg/mL , linearidade na faixa de 0,02-5 µg/mL e nao ocorreu interferencia de substâncias endogenas da pele ou da formulacao. A ordem de permeacao de piroxicam, apos 24 horas, foi LE > L> Feldene® > N > LP > NP > NE. As formulacoes com L mostraram maior permeacao de piroxicam quando comparado com as formulacoes de base N. Entre os promotores, o etanol promoveu a maior permeacao do farmaco. Os resultados mostraram o desenvolvimento de formulacoes topicas economicas, de facil obtencao, com efetiva permeacao de piroxicam possibilitando a escolha de formulacoes com maior ou menor permeacao do farmaco.
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