通过协同结合两种自食催化剂有效编程细胞死亡;短链链拉米德在HL/60 ADR细胞中使氨基酸挨饿

Journal of King Abdulaziz University-science Pub Date : 2020-06-03 DOI:10.4197/sci.32-1.3

على صالح الشهري على صالح الشهري

{"title":"通过协同结合两种自食催化剂有效编程细胞死亡;短链链拉米德在HL/60 ADR细胞中使氨基酸挨饿","authors":"على صالح الشهري على صالح الشهري","doi":"10.4197/sci.32-1.3","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"تركز الدراسة الحالية على موت الخلايا المبرمج الناجم عن محفزين مختلفين للبلعمة الذاتية.السيراميد قصير السلسلة (C2Cer) وتجويع الأحماض الأمينية على خلايا سرطان الدم البشرية بروميلوسيتيك المقاومة للعقاقير المتعددة ، خط الخلايا HL 60 / ADR. تم تحفيز البلعمة الذاتية بواسطة كل محفز بمفرده أو معًا. أظهرت النتائج أن C2 Cer كان أكثر فاعلية في تحريض البلعمة الذاتية مقارنةً بتجويع الأحماض الأمينية كما تم تحديده من صبغة البلعمة الذاتية (MDC) والكشف المناعي لبروتينات البلعمة الذاتية (mTOR ، pmTOR و LC3). أدى مزيج كل من المحفزين معا إلى موت الخلايا بشكل أكثر كفاءة من كل محفز وحده. وجد أن كلا من C2 Cer وتجويع الأحماض الأمينية معا قد عزز موت الخلايا المبرمج الناجم عن البلعمة الذاتية بعد نقطة زمنية حرجة. كانت الإشارات التى تدل على الموت المبرمج و التي تم الحصول عليها من مزيج كل من المحفزين أقوى وأكثر كفاءة مقارنة بكل محفز بمفرده كما دلت على ذلك دراسة التغيرات فى مورفولوجيا النواة بصبغ DAPI وايضا عن طريق فحص حيوية الخلايا عن طريق كشف ال MTT واخيرا عن طريق الكشف المناعى البروتينى لبروتين Caspase3 المنشق. وقد دلت النتائج ان البلعمة الذاتية التي يسببها كل محفز تعمل كآلية للوقاية الخلوية وقد تم التأكد من هذا عن طريق تثبيط البلعمة الذاتية بواسطة عقارbafilomycin A1 ،فعند تثبيط البلعمة الذاتية تم الحصول على موت خلوى اقوى بالمقارنة فى حالة عدم تثبيط البلعمة الذاتية وتم التأكد من هذا عن طريق دراسة حيوية الخلايا بطريقة MTT و الكشف المناعى البروتينى لبروتين Caspase3 المنشق. في الختام ، باستخدام اثنين من محفزات البلعمة الذاتية معا يؤدي إلى تقوية البلعمة الذاتية الى حد يفوق قدرة البلعمة الذاتية فى حماية الخلايا من الموت المبرمج ، وبالتالي يمكن الحصول على المزيد من موت الخلايا المبرمج في حالة الخلايا السرطانية المقاومة للعقاقير المتعددة.","PeriodicalId":16197,"journal":{"name":"Journal of King Abdulaziz University-science","volume":"29 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-06-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"الموت الخلوى المبرمج الفعال عن طريق الجمع التآزري لاثنين من محفزات الالتهام الذاتى ؛ السيراميد قصير السلسلة وتجويع الاحماض الامينية فى خلايا HL/60 ADR\",\"authors\":\"على صالح الشهري على صالح الشهري\",\"doi\":\"10.4197/sci.32-1.3\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"تركز الدراسة الحالية على موت الخلايا المبرمج الناجم عن محفزين مختلفين للبلعمة الذاتية.السيراميد قصير السلسلة (C2Cer) وتجويع الأحماض الأمينية على خلايا سرطان الدم البشرية بروميلوسيتيك المقاومة للعقاقير المتعددة ، خط الخلايا HL 60 / ADR. تم تحفيز البلعمة الذاتية بواسطة كل محفز بمفرده أو معًا. أظهرت النتائج أن C2 Cer كان أكثر فاعلية في تحريض البلعمة الذاتية مقارنةً بتجويع الأحماض الأمينية كما تم تحديده من صبغة البلعمة الذاتية (MDC) والكشف المناعي لبروتينات البلعمة الذاتية (mTOR ، pmTOR و LC3). أدى مزيج كل من المحفزين معا إلى موت الخلايا بشكل أكثر كفاءة من كل محفز وحده. وجد أن كلا من C2 Cer وتجويع الأحماض الأمينية معا قد عزز موت الخلايا المبرمج الناجم عن البلعمة الذاتية بعد نقطة زمنية حرجة. كانت الإشارات التى تدل على الموت المبرمج و التي تم الحصول عليها من مزيج كل من المحفزين أقوى وأكثر كفاءة مقارنة بكل محفز بمفرده كما دلت على ذلك دراسة التغيرات فى مورفولوجيا النواة بصبغ DAPI وايضا عن طريق فحص حيوية الخلايا عن طريق كشف ال MTT واخيرا عن طريق الكشف المناعى البروتينى لبروتين Caspase3 المنشق. وقد دلت النتائج ان البلعمة الذاتية التي يسببها كل محفز تعمل كآلية للوقاية الخلوية وقد تم التأكد من هذا عن طريق تثبيط البلعمة الذاتية بواسطة عقارbafilomycin A1 ،فعند تثبيط البلعمة الذاتية تم الحصول على موت خلوى اقوى بالمقارنة فى حالة عدم تثبيط البلعمة الذاتية وتم التأكد من هذا عن طريق دراسة حيوية الخلايا بطريقة MTT و الكشف المناعى البروتينى لبروتين Caspase3 المنشق. في الختام ، باستخدام اثنين من محفزات البلعمة الذاتية معا يؤدي إلى تقوية البلعمة الذاتية الى حد يفوق قدرة البلعمة الذاتية فى حماية الخلايا من الموت المبرمج ، وبالتالي يمكن الحصول على المزيد من موت الخلايا المبرمج في حالة الخلايا السرطانية المقاومة للعقاقير المتعددة.\",\"PeriodicalId\":16197,\"journal\":{\"name\":\"Journal of King Abdulaziz University-science\",\"volume\":\"29 1\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2020-06-03\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Journal of King Abdulaziz University-science\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.4197/sci.32-1.3\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of King Abdulaziz University-science","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.4197/sci.32-1.3","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

摘要

目前的研究重点是不同的自食诱导的突变细胞。人体白血病细胞中的氨基酸(C2Cer)和对多种药物具有抗药性的溴米洛舍切，HL - 60 / adr细胞线。自我安慰是由每个催化剂单独或一起激励的。结果表明,C2 Cer是在煽动更有效自我البلعمةمقارنةً忍饥挨饿氨基酸还确定自我البلعمة色彩(被迫),发现免疫لبروتيناتالبلعمةpmTOR (mTOR自我和LC3)。两种催化剂加在一起导致细胞死亡的效率比每一个催化剂都要高。发现2 C2 c和氨基酸的合在一起，使自食细胞在临界点后死亡。从两个催化剂的混合物中获得的死亡死亡信号比单个催化剂更强、更有效，例如:对DAPI染色体细胞学的变化进行研究;通过检测mt进行细胞活检;最后通过检测分离出的蛋白的蛋白质免疫学。研究结果显示，每一种催化剂所产生的自我刺激都是细胞预防机制，而“afv - 1”通过抑制自身的吸收而证实了这一点:如果抑制自身的吸收，就会产生更强的细胞死亡，而不抑制自身的吸收，则通过mt细胞生物研究和caspasee3的蛋白质免疫学检测来证实。最后，使用两种自我施药诱导器，自我强化的自我施药能力超出了自我保护细胞不受突发性死亡的能力，因此，对于多种药物具有抗药性的癌细胞而言，程序化细胞的死亡人数还会增加。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

查看原文本刊更多论文

الموت الخلوى المبرمج الفعال عن طريق الجمع التآزري لاثنين من محفزات الالتهام الذاتى ؛ السيراميد قصير السلسلة وتجويع الاحماض الامينية فى خلايا HL/60 ADR

تركز الدراسة الحالية على موت الخلايا المبرمج الناجم عن محفزين مختلفين للبلعمة الذاتية.السيراميد قصير السلسلة (C2Cer) وتجويع الأحماض الأمينية على خلايا سرطان الدم البشرية بروميلوسيتيك المقاومة للعقاقير المتعددة ، خط الخلايا HL 60 / ADR. تم تحفيز البلعمة الذاتية بواسطة كل محفز بمفرده أو معًا. أظهرت النتائج أن C2 Cer كان أكثر فاعلية في تحريض البلعمة الذاتية مقارنةً بتجويع الأحماض الأمينية كما تم تحديده من صبغة البلعمة الذاتية (MDC) والكشف المناعي لبروتينات البلعمة الذاتية (mTOR ، pmTOR و LC3). أدى مزيج كل من المحفزين معا إلى موت الخلايا بشكل أكثر كفاءة من كل محفز وحده. وجد أن كلا من C2 Cer وتجويع الأحماض الأمينية معا قد عزز موت الخلايا المبرمج الناجم عن البلعمة الذاتية بعد نقطة زمنية حرجة. كانت الإشارات التى تدل على الموت المبرمج و التي تم الحصول عليها من مزيج كل من المحفزين أقوى وأكثر كفاءة مقارنة بكل محفز بمفرده كما دلت على ذلك دراسة التغيرات فى مورفولوجيا النواة بصبغ DAPI وايضا عن طريق فحص حيوية الخلايا عن طريق كشف ال MTT واخيرا عن طريق الكشف المناعى البروتينى لبروتين Caspase3 المنشق. وقد دلت النتائج ان البلعمة الذاتية التي يسببها كل محفز تعمل كآلية للوقاية الخلوية وقد تم التأكد من هذا عن طريق تثبيط البلعمة الذاتية بواسطة عقارbafilomycin A1 ،فعند تثبيط البلعمة الذاتية تم الحصول على موت خلوى اقوى بالمقارنة فى حالة عدم تثبيط البلعمة الذاتية وتم التأكد من هذا عن طريق دراسة حيوية الخلايا بطريقة MTT و الكشف المناعى البروتينى لبروتين Caspase3 المنشق. في الختام ، باستخدام اثنين من محفزات البلعمة الذاتية معا يؤدي إلى تقوية البلعمة الذاتية الى حد يفوق قدرة البلعمة الذاتية فى حماية الخلايا من الموت المبرمج ، وبالتالي يمكن الحصول على المزيد من موت الخلايا المبرمج في حالة الخلايا السرطانية المقاومة للعقاقير المتعددة.

求助全文

通过发布文献求助，成功后即可免费获取论文全文。去求助

来源期刊

Journal of King Abdulaziz University-science

自引率

0.00%

发文量