慢性血栓栓塞性肺动脉高压1例

Л.К. Каражанова, А.А. Чиныбаева, А.Ю. Орехов, Ж К Смаилова, Д.А. Мансурова
{"title":"慢性血栓栓塞性肺动脉高压1例","authors":"Л.К. Каражанова, А.А. Чиныбаева, А.Ю. Орехов, Ж К Смаилова, Д.А. Мансурова","doi":"10.25555/thr.2023.1.1054","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЭЛГ) — прекапиллярная форма легочной гипертензии, вызванная наличием обструкции легочных артерий организованными тромбами, которая приводит к вторичным изменениям микроциркуляторного русла легких с повышением легочного сосудистого сопротивления и давления в легочной артерии с развитием правожелудочковой сердечной недостаточности. ХТЭЛГ формируется в среднем у 0,1–9,1% больных, перенесших симптомную тромбоэмболию легочных артерий, при этом при тяжелой форме смертность пациентов с ХТЭЛГ может превышать 90%. Учитывая крайне неблагоприятный прогноз, данная проблема является одной из серьезнейших в современной кардиологии. В настоящей работе представлен клинический случай наблюдения в течение 7 лет пациента с ХТЭЛГ, у которого на фоне трехкомпонентной специфической терапии легочной гипертензии удалось достичь клинической стабилизации состояния.\n Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a precapillary form of pulmonary hypertension caused by obstruction of pulmonary arteries by organized thrombi, which leads to secondary alterations in lung microvasculature with an increased pulmonary vascular resistance and pressure in the pulmonary artery resulting in the right ventricular heart failure. CTEPH is observed on average in 0.1–9.1% of patients with symptomatic pulmonary embolism; in severe CTEPH the mortality of patients can exceed 90%. Considering extremely unfavorable prognosis, this issue is one of the most serious in modern cardiology. This article presents a clinical case of a 7-year follow-up of a patient with CTEPH stabilized on triple specific therapy of pulmonary hypertension.","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-03-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Chronic thromboembolic pulmonary hypertension: a clinical case\",\"authors\":\"Л.К. Каражанова, А.А. Чиныбаева, А.Ю. Орехов, Ж К Смаилова, Д.А. Мансурова\",\"doi\":\"10.25555/thr.2023.1.1054\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЭЛГ) — прекапиллярная форма легочной гипертензии, вызванная наличием обструкции легочных артерий организованными тромбами, которая приводит к вторичным изменениям микроциркуляторного русла легких с повышением легочного сосудистого сопротивления и давления в легочной артерии с развитием правожелудочковой сердечной недостаточности. ХТЭЛГ формируется в среднем у 0,1–9,1% больных, перенесших симптомную тромбоэмболию легочных артерий, при этом при тяжелой форме смертность пациентов с ХТЭЛГ может превышать 90%. Учитывая крайне неблагоприятный прогноз, данная проблема является одной из серьезнейших в современной кардиологии. В настоящей работе представлен клинический случай наблюдения в течение 7 лет пациента с ХТЭЛГ, у которого на фоне трехкомпонентной специфической терапии легочной гипертензии удалось достичь клинической стабилизации состояния.\\n Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a precapillary form of pulmonary hypertension caused by obstruction of pulmonary arteries by organized thrombi, which leads to secondary alterations in lung microvasculature with an increased pulmonary vascular resistance and pressure in the pulmonary artery resulting in the right ventricular heart failure. CTEPH is observed on average in 0.1–9.1% of patients with symptomatic pulmonary embolism; in severe CTEPH the mortality of patients can exceed 90%. Considering extremely unfavorable prognosis, this issue is one of the most serious in modern cardiology. This article presents a clinical case of a 7-year follow-up of a patient with CTEPH stabilized on triple specific therapy of pulmonary hypertension.\",\"PeriodicalId\":24053,\"journal\":{\"name\":\"Тромбоз, гемостаз и реология\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-03-21\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Тромбоз, гемостаз и реология\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25555/thr.2023.1.1054\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Тромбоз, гемостаз и реология","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25555/thr.2023.1.1054","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

慢性肺动脉栓塞(htlg)是由有组织的血栓阻塞引起的肺动脉前毛细血管高压,导致肺动脉微循环阻塞,肺血管阻力增加,肺动脉压力增大,导致右心室衰竭。htlg在患有症状性肺动脉栓塞的患者中平均形成,htlg患者的死亡率可能超过90%。考虑到恶劣的天气预报,这是现代心脏病学中最严重的问题之一。本文介绍了一个临床监测病例,在htlg患者的七年时间里,他成功地实现了临床稳定。《绿箭侠》(CTEPH)是《绿箭侠》中的“绿箭侠”,《绿箭侠》中的“绿箭侠”是《绿箭侠》中的“绿箭侠”。CTEPH是基于0.1 - 9.1%的基于symptomatic pulmonary embolism的扩展;在severe CTEPH中,90%的人被禁止进入。这是现代cardiology中最常见的系列之一。这是一个7年以后的剪接文件,由CTEPH在三倍的超能力中处理。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Chronic thromboembolic pulmonary hypertension: a clinical case
Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЭЛГ) — прекапиллярная форма легочной гипертензии, вызванная наличием обструкции легочных артерий организованными тромбами, которая приводит к вторичным изменениям микроциркуляторного русла легких с повышением легочного сосудистого сопротивления и давления в легочной артерии с развитием правожелудочковой сердечной недостаточности. ХТЭЛГ формируется в среднем у 0,1–9,1% больных, перенесших симптомную тромбоэмболию легочных артерий, при этом при тяжелой форме смертность пациентов с ХТЭЛГ может превышать 90%. Учитывая крайне неблагоприятный прогноз, данная проблема является одной из серьезнейших в современной кардиологии. В настоящей работе представлен клинический случай наблюдения в течение 7 лет пациента с ХТЭЛГ, у которого на фоне трехкомпонентной специфической терапии легочной гипертензии удалось достичь клинической стабилизации состояния. Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a precapillary form of pulmonary hypertension caused by obstruction of pulmonary arteries by organized thrombi, which leads to secondary alterations in lung microvasculature with an increased pulmonary vascular resistance and pressure in the pulmonary artery resulting in the right ventricular heart failure. CTEPH is observed on average in 0.1–9.1% of patients with symptomatic pulmonary embolism; in severe CTEPH the mortality of patients can exceed 90%. Considering extremely unfavorable prognosis, this issue is one of the most serious in modern cardiology. This article presents a clinical case of a 7-year follow-up of a patient with CTEPH stabilized on triple specific therapy of pulmonary hypertension.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信