骨关节炎病理生理学

C.-H. Roux (Professeur)
{"title":"骨关节炎病理生理学","authors":"C.-H. Roux (Professeur)","doi":"10.1016/S1762-827X(20)44250-6","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>Los factores de riesgo de la artrosis son numerosos: edad, sexo femenino, factores hormonales, factores genéticos, factores étnicos, alta densidad mineral ósea, anomalías estructurales de las articulaciones, traumatismos, sobrepeso, debilidad muscular, laxitud articular, actividad deportiva excesiva, algunas profesiones, tabaquismo, condrocalcinosis articular, etc. El peso de cada uno de estos factores varía de una articulación a otra. La artrosis es una enfermedad de un órgano: la articulación. Todas las estructuras están involucradas, ya sea cartílago, tejido sinovial, hueso subcondral, ligamentos, músculos o tendones. Los mecanismos generales implican factores catabólicos: proteasas (metaloproteinasas [MMP], colagenasas, estromelisinas, gelatinasas, metaloproteinasas de membrana, adamalisinas), serina-proteasas, tiol-proteasas y otras como la fibronectina, neurotransmisores (leptina, neuropéptidos, fragmentos catabólicos), citocinas inflamatorias (interleucina [IL]-1, IL-6, IL-17, IL-18, factor de necrosis tumoral, quimiocinas), óxido nítrico, derivados reactivos del oxígeno, calpaína, eicosanoides y lípidos, etc. Sus efectos se equilibran con factores anabólicos: factores de crecimiento (factor de crecimiento transformante [TGF], factor de crecimiento de la insulina 1, factor de crecimiento del tejido conjuntivo, factor de crecimiento de los hepatocitos [HGF], factores de crecimiento de los fibroblastos [FGF], metaloproteinasas inhibidoras de tejidos, histonas desacetilasas, péptido intestinal vasoactivo [VIP], sulfatasas extracelulares, citocinas antiinflamatorias, etc.) con la intervención de numerosas vías de señalización: proteínas activadas por mitógenos (MAP)-cinasas, factor nuclear kappa B (NF-κB), vías de la apoptosis, TGF-β/proteína morfogenética ósea (BMP), Wnt, Hedgehog o Notch, cinasas Janus (JAK)/transductores de señales y activadores de transcripción (STAT), etc. El cartílago es el principal tejido diana con cambios en la matriz extracelular y los condrocitos. Pero también están presentes anomalías de los ligamentos y meniscos, hueso subcondral (para algunos iniciales), hueso nuevo (el osteofito), lesión sinovial, de los músculos, la bolsa infrarrotuliana, los vasos y los nervios, etc. La artrosis es una enfermedad inflamatoria de bajo grado en la que intervienen diversos factores, entre ellos la edad y el síndrome metabólico que suele asociarse a ella. El estado inflamatorio se manifiesta por la presencia de una sinovitis inflamatoria limitada, anomalías de la inmunidad innata, del complemento y de las proteínas de fase aguda, y la participación de numerosos mediadores inflamatorios. Los factores mecánicos también intervienen con un doble efecto: beneficioso para el estrés fisiológico, perjudicial para el estrés excesivo y la inmovilización. El peso de la genética es evidente, sobre todo en algunas localizaciones, con un lugar importante para la epigenética, cuyo papel empieza a comprenderse mejor. La artrosis es también una enfermedad sistémica del paciente obeso con intervención de adipocinas y de anomalías lipídicas. Se acompaña de evidencia de senescencia celular, anomalías de la apoptosis y autofagia, con argumentos para una combinación con una patología microcristalina. Por lo tanto, la fisiopatología de la artrosis es compleja y ahora está claro que no es sólo una enfermedad degenerativa del cartílago. Los progresos han permitido identificar nuevas dianas terapéuticas específicas, pero aún quedan otras por descubrir.</p></div>","PeriodicalId":100443,"journal":{"name":"EMC - Podología","volume":"22 4","pages":"Pages 1-20"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Fisiopatología de la artrosis\",\"authors\":\"C.-H. 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Pero también están presentes anomalías de los ligamentos y meniscos, hueso subcondral (para algunos iniciales), hueso nuevo (el osteofito), lesión sinovial, de los músculos, la bolsa infrarrotuliana, los vasos y los nervios, etc. La artrosis es una enfermedad inflamatoria de bajo grado en la que intervienen diversos factores, entre ellos la edad y el síndrome metabólico que suele asociarse a ella. El estado inflamatorio se manifiesta por la presencia de una sinovitis inflamatoria limitada, anomalías de la inmunidad innata, del complemento y de las proteínas de fase aguda, y la participación de numerosos mediadores inflamatorios. Los factores mecánicos también intervienen con un doble efecto: beneficioso para el estrés fisiológico, perjudicial para el estrés excesivo y la inmovilización. El peso de la genética es evidente, sobre todo en algunas localizaciones, con un lugar importante para la epigenética, cuyo papel empieza a comprenderse mejor. 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摘要

骨关节炎的危险因素有很多:年龄、女性、激素因素、遗传因素、种族因素、高骨密度、关节结构异常、创伤、超重、肌肉无力、关节松弛、过度运动活动、某些职业、吸烟、关节软骨钙化等。这些因素的权重因关节而异。骨关节炎是一种器官疾病:关节。所有结构都涉及,无论是软骨、滑膜组织、软骨下骨、韧带、肌肉还是肌腱。一般机制涉及分解代谢因子:蛋白酶(金属蛋白酶[MMP]、胶原酶、基质金属蛋白酶、明胶酶、膜金属蛋白酶、Adamalisins)、丝氨酸蛋白酶、硫醇蛋白酶和其他如纤维连接蛋白、神经递质(瘦素、神经肽、分解代谢片段)、炎症细胞因子(白细胞介素[IL]-1、IL-6、IL-17、IL-18、肿瘤坏死因子、趋化因子)、一氧化氮、活性氧衍生物、Calpain,二十烷和脂质等。它们的作用与合成代谢因子平衡:生长因子(转化生长因子[TGF]、胰岛素生长因子1、结缔组织生长因子、肝细胞生长因子[HGF]、成纤维细胞生长因子[FGF]、组织抑制金属蛋白酶、组蛋白去乙酰化酶、血管活性肠肽[VIP]、细胞外硫酸酯酶、抗炎细胞因子等)以及许多信号通路:有丝分裂原激活蛋白(MAP)-激酶、核因子κB(NF-κB)、凋亡途径、TGF-β/骨形态发生蛋白(BMP)、Wnt、Hedgehog或Notch、Janus激酶(JAK)/信号转导子和转录激活剂(STAT)等。软骨是细胞外基质和软骨细胞发生变化的主要靶组织。但韧带和半月板、软骨下骨(一些最初的)、新骨(骨赘)、滑膜、肌肉、髌下囊、血管和神经等也存在异常。骨关节炎是一种低级别的炎症性疾病,涉及各种因素,包括年龄和通常与之相关的代谢综合征。炎症状态表现为有限的炎症性滑膜炎、先天免疫、补体和急性期蛋白质异常以及许多炎症介质的参与。机械因素也有双重作用:有利于生理压力,有利于过度压力和固定。遗传学的重要性是显而易见的,特别是在某些地方,它在表观遗传学中占有重要地位,其作用开始得到更好的理解。骨关节炎也是肥胖患者的一种全身性疾病,有脂肪因子和脂质异常的干预。它伴随着细胞衰老、凋亡和自噬异常的证据,以及与微晶病理学结合的论点。因此,骨关节炎的病理生理学很复杂,现在很明显,它不仅是一种退行性软骨疾病。这一进展使人们能够确定新的具体治疗靶点,但其他靶点仍有待发现。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Fisiopatología de la artrosis

Los factores de riesgo de la artrosis son numerosos: edad, sexo femenino, factores hormonales, factores genéticos, factores étnicos, alta densidad mineral ósea, anomalías estructurales de las articulaciones, traumatismos, sobrepeso, debilidad muscular, laxitud articular, actividad deportiva excesiva, algunas profesiones, tabaquismo, condrocalcinosis articular, etc. El peso de cada uno de estos factores varía de una articulación a otra. La artrosis es una enfermedad de un órgano: la articulación. Todas las estructuras están involucradas, ya sea cartílago, tejido sinovial, hueso subcondral, ligamentos, músculos o tendones. Los mecanismos generales implican factores catabólicos: proteasas (metaloproteinasas [MMP], colagenasas, estromelisinas, gelatinasas, metaloproteinasas de membrana, adamalisinas), serina-proteasas, tiol-proteasas y otras como la fibronectina, neurotransmisores (leptina, neuropéptidos, fragmentos catabólicos), citocinas inflamatorias (interleucina [IL]-1, IL-6, IL-17, IL-18, factor de necrosis tumoral, quimiocinas), óxido nítrico, derivados reactivos del oxígeno, calpaína, eicosanoides y lípidos, etc. Sus efectos se equilibran con factores anabólicos: factores de crecimiento (factor de crecimiento transformante [TGF], factor de crecimiento de la insulina 1, factor de crecimiento del tejido conjuntivo, factor de crecimiento de los hepatocitos [HGF], factores de crecimiento de los fibroblastos [FGF], metaloproteinasas inhibidoras de tejidos, histonas desacetilasas, péptido intestinal vasoactivo [VIP], sulfatasas extracelulares, citocinas antiinflamatorias, etc.) con la intervención de numerosas vías de señalización: proteínas activadas por mitógenos (MAP)-cinasas, factor nuclear kappa B (NF-κB), vías de la apoptosis, TGF-β/proteína morfogenética ósea (BMP), Wnt, Hedgehog o Notch, cinasas Janus (JAK)/transductores de señales y activadores de transcripción (STAT), etc. El cartílago es el principal tejido diana con cambios en la matriz extracelular y los condrocitos. Pero también están presentes anomalías de los ligamentos y meniscos, hueso subcondral (para algunos iniciales), hueso nuevo (el osteofito), lesión sinovial, de los músculos, la bolsa infrarrotuliana, los vasos y los nervios, etc. La artrosis es una enfermedad inflamatoria de bajo grado en la que intervienen diversos factores, entre ellos la edad y el síndrome metabólico que suele asociarse a ella. El estado inflamatorio se manifiesta por la presencia de una sinovitis inflamatoria limitada, anomalías de la inmunidad innata, del complemento y de las proteínas de fase aguda, y la participación de numerosos mediadores inflamatorios. Los factores mecánicos también intervienen con un doble efecto: beneficioso para el estrés fisiológico, perjudicial para el estrés excesivo y la inmovilización. El peso de la genética es evidente, sobre todo en algunas localizaciones, con un lugar importante para la epigenética, cuyo papel empieza a comprenderse mejor. La artrosis es también una enfermedad sistémica del paciente obeso con intervención de adipocinas y de anomalías lipídicas. Se acompaña de evidencia de senescencia celular, anomalías de la apoptosis y autofagia, con argumentos para una combinación con una patología microcristalina. Por lo tanto, la fisiopatología de la artrosis es compleja y ahora está claro que no es sólo una enfermedad degenerativa del cartílago. Los progresos han permitido identificar nuevas dianas terapéuticas específicas, pero aún quedan otras por descubrir.

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