Genetic Basis of Benign Prostatic Hyperplasia Etiology

görülen en sık hastalıklardan biridir. Bu nedenle BPH’nin etiyopatogenezi ve ilişkili risk faktörlerinin ortaya çıkarılması tanı ve tedavi için önemlidir. Son yıllarda yapılan çalışmalarda etiyolojik faktörler olarak heredite ve genetik faktörlerin önemi vurgulanmaktadır. Herediter BPH’nin tespiti hastalık patogenezinde sorumlu bir genin varlığını düşündürmüştür. Bu amaçla birçok çalışmada BPH ile androjen reseptör gen, vitamin D reseptör gen, α1a-adrenoreseptör gen polimorfizmi ve androjen metabolizmasındaki genlerin polimorfizmleri arasındaki ilişki araştırılmıştır ve çelişkili sonuçlar elde edilmiştir. Bilgilerin netleşmesi için farklı popülasyonlarda daha fazla sayıda çalışmalara ihtiyaç vardır. Anahtar Kelimeler: Benign prostat hiperplazisi, heredite, polimorfizm, patogenez Benign prostate hyperplasia (BPH) is one of the most common diseases in men of middle and advanced ages. For this reason, the discovery of etiopathogenesis and associated risk factors is important for diagnosis and treatment of BPH. Recent studies have emphasized the importance of hereditary and genetic factors as etiological factors. The detection of hereditary BPH suggested an existence of a gene in the pathogenesis of the disease. For this purpose, the relationship between BPH and the polymorphisms of androgen receptor gene, vitamin D receptor gene, α1a-adrenoreceptor gene and the polymorphisms of the genes which are responsible in androgen metabolism has been investigated by many studies and contradictory results have been obtained. More studies are needed in different populations to clarify the information.