Microbiote intestinal et sommeil chez les enfants de 3,5 ans d’une cohorte de naissance française

Objectif

Évaluer les associations entre composition et diversité du MI et des clusters de sommeil, incluant durées de sommeil et fréquence des difficultés d’endormissement et des réveils nocturnes, chez 597 enfants de 3,5 ans.

Méthodes

Les clusters de sommeil ont été identifiés par Latent Class Analysis. Le séquençage de l’ADNr 16S du MI a permis l’estimation de la diversité du MI (estimateur de Chao1, indice de Shannon et composition globale) ainsi que l’identification d’entérotypes. Les associations entre les clusters de sommeil et les indicateurs du MI ont été évaluées par régressions logistiques ou analyse de variance multivariée par permutations, ajustées/pondérées sur les facteurs de confusion. Les analyses ont aussi été stratifiées par sexe.

Résultats

Nous avons identifié deux clusters de sommeil ; C1 avec peu/pas de troubles (n = 447 enfants, 74,9 %), et C2 avec troubles (n = 150, 25,1 %) et deux entérotypes ; E1 dominé par Bacteroides et Faecalibacterium (n = 488 enfants, 81,7 %) et E2 dominé par Prevotella (n = 109, 18,3 %). Aucune association n’a été observée entre les indicateurs du MI et les clusters de sommeil. Cependant, par rapport aux enfants de C1, les garçons de C2 avaient une plus grande diversité ou richesse du microbiote (Chao1), OR = 1,30, IC 95 % (0,98–1,70) que les filles, OR = 0,86 (0,59–1,23).

Conclusion

Cette analyse transversale n’a pas montré d’association entre la composition et la diversité du microbiote et les clusters de sommeil à 3,5 ans. Cependant, les garçons avec troubles du sommeil à 3,5 ans avaient tendance à avoir une plus grande diversité de microbiote que les filles.