Paraoxonase 1 gene polymorphısms (Q192r and L55m) and assocıatıon wıth coronary slow flow

Amaç: Koroner yavaş akım (KYA), opak maddenin yavaş ilerlemesi ile karakterize anjiyografik bir antitedir ve aynı zamanda ve aterosklerozun erken bir göstergesi olduğu düşünülmektedir. İnsan paraoksonazı 1 (PON1), yüksek yoğunluklu lipoproteini (HDL) ve düşük yoğunluklu lipoproteini (LDL) oksidatif modifikasyonlardan korur. Paraoksonaz 1'in işleyişini etkileyen iki amino asit polimorfizmi (192Q/R ve 55L/M) vardır. PON1 iki genetik polimorfizmi ve koroner yavaş akım ile ilişkisini belirlemeyi amaçlıyoruz. Bildiğimiz kadarıyla çalışmamız PON1 gen polimorfizmleri (L55M ve Q192R) ile KYA ilişkisini değerlendiren ilk çalışmadır. Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya toplam 100 hasta dahil edildi ve normal koroner akım (NKA) ve KYA olmak üzere 2 gruba ayrıldı. rs854560 ve rs662 polimorfizmlerinin genomik dizileri polimeraz zincir reaksiyonu kullanılarak belirlendi. Araştırma protokolü Fırat Üniversitesi Kurumsal İnceleme Kurulu tarafından onaylanmıştır (Onay No:16). Bulgular: Koroner yavaş akım grubunun yaş ortalaması 45,4±17 ve NKA grubunun 50,5±11 idi. Q ve R alellerini taşıma sıklığı açısından istatistiksel olarak fark vardı. Dual genotipler için, QQLM genotipi KYA grubunda daha yaygınken, QRLM genotipi NKA'de daha yaygındı. QQLM, RRLL, RRLM ve QRLM genotiplerine sahip hastalar ile sağlıklı bireyler arasında anlamlı fark bulundu. Sonuçlar: Q aleli ile QQLM genotipi ve KYA arasında anlamlı bir ilişki bulduk ve bunların KYA için risk faktörleri olabileceğini düşündük. Ayrıca R aleli ile QRLM, RRLL ve RRLM genotiplerinin NKA grubunda daha yüksek olması ve istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulunması bunların KYA için koruyucu faktörler olabileceğini düşündürdü.