Emily Karoline, Araujo Nonato, Dos Santos, Agnes Zanotto Manoel, Poliana, Zanotto Manoel, Julia Costa Linhares
{"title":"Linfoma difuso de grandes células B entérico: relato de caso","authors":"Emily Karoline, Araujo Nonato, Dos Santos, Agnes Zanotto Manoel, Poliana, Zanotto Manoel, Julia Costa Linhares","doi":"10.53843/bms.v8i12.549","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introdução: O linfoma é uma neoplasia maligna originada de uma proliferação anormal de linfócitos que pode acometer gânglios linfáticos ou outros órgãos. Esta entidade representa cerca de 5% das doenças oncológicas e pode ser classificada em: linfoma Hodgkin e linfoma não Hodgkin. O linfoma primário gastrointestinal é raro, representando de 10% a 20% dos casos de linfoma extranodal. Sua principal origem é nas células B, sendo o subtipo linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) a forma mais frequente. Os acometidos, normalmente, são do sexo masculino após os 55 anos.\nRelato: Mulher, 57 anos, procurou atendimento médico após quadros de inapetência, dor e distensão abdominal, constipação, diarreia e vômito. Após avaliação, suspeitou-se de um quadro de abdome agudo e foi solicitada tomografia de abdome que identificou formação expansiva na alça ileal associado a suboclusão intestinal. A paciente foi submetida a uma laparotomia exploratória em que realizou-se enterectomia. A análise anatomopatológica e imuno-histoquímica identificou a lesão como LDGCB primário entérico. Após tratamento quimioterápico composto por seis ciclos de R-CHOP, foi possível a remissão da doença.\nDiscussão: Os cânceres primários do intestino delgado são raros, representando menos de 2% de todas as neoplasias gastrointestinais. A apresentação dos linfomas nesta região pode ser inespecífica. Por este motivo, os exames de imagem são importantes para o diagnóstico, porém, para a confirmação é necessário a análise histopatológica da lesão. O tratamento geralmente envolve quimioterapia e rituximab, além da ressecção cirúrgica do tumor, e o prognóstico depende do subtipo histológico, com piores resultados em linfomas de alto grau, como o LDGCB.\nConclusão: Linfoma primário entérico é uma condição incomum e agressiva, com sintomatologia inespecífica, por isso relatar entidades patológicas como esta é importante para informar os profissionais de saúde sobre a temática e contribuir para a difusão de conhecimento sobre o assunto.","PeriodicalId":108298,"journal":{"name":"Brazilian Medical Students","volume":"20 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-09-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Brazilian Medical Students","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.53843/bms.v8i12.549","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

简介:淋巴瘤是一种由异常淋巴细胞增殖引起的恶性肿瘤,可累及淋巴结或其他器官。该实体约占肿瘤疾病的5%,可分为:霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。原发性胃肠道淋巴瘤很少见,占结外淋巴瘤病例的10% - 20%。它的主要来源是B细胞,弥漫性大B细胞淋巴瘤(dlbcl)是最常见的形式。受影响的通常是55岁以上的男性。报告:57岁女性,因食欲不振、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、呕吐等症状求医。评估后,怀疑为急性腹部,并要求进行腹部ct扫描,以确定与肠下闭塞相关的回肠袢扩张形成。患者接受了探索性剖腹手术,并进行了肠切除术。组织病理学和免疫组化分析确定病变为原发性肠道LDGCB。经过6个周期的R-CHOP化疗后,疾病有可能缓解。讨论:原发性小肠癌很少见,占所有胃肠道肿瘤的不到2%。该区域淋巴瘤的表现可能是非特异性的。因此,影像学检查对诊断很重要,但确认需要对病变进行组织病理学分析。治疗通常包括化疗和利妥昔单抗,以及手术切除肿瘤,预后取决于组织学亚型,在高级别淋巴瘤(如LDGCB)中结果较差。结论:原发性肠淋巴瘤是一种不寻常的侵袭性疾病,症状不明确,因此报告病理实体对卫生专业人员了解这一主题和有助于传播这一主题的知识具有重要意义。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Linfoma difuso de grandes células B entérico: relato de caso
Introdução: O linfoma é uma neoplasia maligna originada de uma proliferação anormal de linfócitos que pode acometer gânglios linfáticos ou outros órgãos. Esta entidade representa cerca de 5% das doenças oncológicas e pode ser classificada em: linfoma Hodgkin e linfoma não Hodgkin. O linfoma primário gastrointestinal é raro, representando de 10% a 20% dos casos de linfoma extranodal. Sua principal origem é nas células B, sendo o subtipo linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) a forma mais frequente. Os acometidos, normalmente, são do sexo masculino após os 55 anos. Relato: Mulher, 57 anos, procurou atendimento médico após quadros de inapetência, dor e distensão abdominal, constipação, diarreia e vômito. Após avaliação, suspeitou-se de um quadro de abdome agudo e foi solicitada tomografia de abdome que identificou formação expansiva na alça ileal associado a suboclusão intestinal. A paciente foi submetida a uma laparotomia exploratória em que realizou-se enterectomia. A análise anatomopatológica e imuno-histoquímica identificou a lesão como LDGCB primário entérico. Após tratamento quimioterápico composto por seis ciclos de R-CHOP, foi possível a remissão da doença. Discussão: Os cânceres primários do intestino delgado são raros, representando menos de 2% de todas as neoplasias gastrointestinais. A apresentação dos linfomas nesta região pode ser inespecífica. Por este motivo, os exames de imagem são importantes para o diagnóstico, porém, para a confirmação é necessário a análise histopatológica da lesão. O tratamento geralmente envolve quimioterapia e rituximab, além da ressecção cirúrgica do tumor, e o prognóstico depende do subtipo histológico, com piores resultados em linfomas de alto grau, como o LDGCB. Conclusão: Linfoma primário entérico é uma condição incomum e agressiva, com sintomatologia inespecífica, por isso relatar entidades patológicas como esta é importante para informar os profissionais de saúde sobre a temática e contribuir para a difusão de conhecimento sobre o assunto.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术官方微信