Extraction en phase solide (SPE) : théorie et applications

L’extraction en phase solide (SPE) est devenue depuis quelques annees une technique de preparation d’echantillons de plus en plus utilisee en toxicologie analytique. Son principe de base est analogue a celui de la chromatographie de partage. Depuis son apparition de nombreuses phases stationnaires ont ete developpees par les industriels, permettant des extractions de plus en plus ciblees, ou bien adaptees pour l’extraction d’un grand nombre de substances de natures chimiques variees : pour une recherche large de xenobiotiques en milieu hospitalier pour des patients admis aux urgences ou en medecine legale dans les recherches des causes de la mort. De par la diversite des phases stationnaires elle permet l’extraction de composes polaires difficilement extractibles auparavant par les phases organiques. L’extraction se deroule generalement en quatre etapes : le conditionnement de la phase stationnaire, le chargement de l’echantillon, le(s) lavage(s) de la cartouche et enfin l’elution. La maitrise de ce pre-analytique permet des facteurs de pre-concentration de(s) analyte(s) a rechercher ou a doser qui peut abaisser la limite de detection d’une methode. Les larges gammes commercialisees par les industriels sont adaptees a des extractions ponctuelles de volumes tres varies (de quelques dizaines de microlitres a plusieurs millilitres voire litres) mais aussi a l’extraction de grandes series grâce a des plaques de 96 puits. C’est aussi une technique qui a l’avantage d’etre automatisable. De tres nombreuses methodes analytiques ont ete developpees sur les matrices biologiques habituelles : le serum, le plasma ou les urines mais egalement dans des matrices plus complexes comme les cheveux ou le meconium.