- Book学术

发布求助

文献互助智能选刊最新文献

Profese on-line Pub Date : 2015-10-01 DOI:10.5507/POL.2015.010

Lucie Tobiášková, Helena Petržílková

{"title":"SCREENING OTOAKUSTICKÝCH EMISÍ U NOVOROZENCŮ","authors":"Lucie Tobiášková, Helena Petržílková","doi":"10.5507/POL.2015.010","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Východiska: Přispěvek předklada výsledky retrospektivni studie zaměřene na screening otoakustických emisi u novorozenců.Cil: Hlavnim cilem výzkumneho setřeni bylo zjistit incidenci sluchových vad u fyziologických a rizikových novorozenců ve vybranem obdobi.Metodika: V ramci kvantitativniho výzkumu byla použita metoda retrospektivni studie prostřednictvim zaznamoveho archu, ktere autorům poskytlo novorozenecke odděleni. Pro sledovani průběhu těhotenstvi, porodu, osobni a rodinne anamnezy byl využit informacni portal vybraneho zdravotnickeho zařizeni. Výběrový soubor zahrnoval novorozence, u nichž bylo ve stanovem obdobi provedeno vysetřeni sluchových vad. Výsledna data byla vyhodnocena deskriptivni statistikou a prostřednictvim Pearsonova chi-kvadratoveho testu.Výsledky: V roce 2014 bylo ve zdravotnickem zařizeni hospitalizovano 1516 novorozenců, screening otoakustických emisi byl proveden u 1 510 novorozenců. Vysetřeno bylo 1 258 fyziologických novorozenců, přicemž sluchova vada byla odhalena u 5 (0,4 %) novorozenců. Ze skupiny novorozenců rizikových byla vada diagnostikovana u 7 (2,78 %) novorozenců z 252. Byl statisticky potvrzen castějsi výskyt sluchových vad u teto skupiny respondentů. Nejcastějsim spolecným faktorem uvaděným v anamneze matky u novorozence se sluchovou vadou bylo onemocněni diabetes mellitus. 7 (58,33 %) novorozenců s poruchou sluchu mělo rodinnou anamnezu nezatiženou.Zavěr: Incidence sluchových vad je u novorozenců rizikových i fyziologických. Pro spravný vývoj ditěte je žadouci tyto vady odhalit v casnem stadiu. V Ceske republice vsak nadale chybi legislativni podpora ukladajici zdravotnickým zařizenim povinnost provadět novorozenecký screening sluchu celoplosně.Klicova slova: Novorozenec, screening, otoakusticke emise, sluch, sluchove vady","PeriodicalId":306338,"journal":{"name":"Profese on-line","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2015-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Profese on-line","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5507/POL.2015.010","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

摘要

背景：本文介绍了一项关于新生儿耳声发射筛查的回顾性研究结果：方法：在定量研究的框架内，采用回顾性研究的方法，通过新生儿科提供给作者的记录表进行研究。所选医疗机构的信息门户网站用于监测妊娠、分娩、个人和家族病史。样本包括在研究期间接受听力损失筛查的新生儿。研究结果通过描述性统计和皮尔逊卡方检验进行评估。共有 1 258 名新生儿接受了生理筛查，其中 5 名新生儿（0.4%）被检测出有听力缺陷。在高危新生儿组中，252 名新生儿中有 7 名（2.78%）被诊断出听力缺陷。经统计证实，这组受访者的听力缺陷发生率更高。在有听力损失的新生儿的母亲病史中，最常见的因素是糖尿病。7 名（58.33%）有听力损失的新生儿有未确诊的家族病史。为了孩子的正常发育，最好能在早期发现这些缺陷。目前，捷克共和国还没有立法支持医疗机构在全国范围内开展新生儿听力筛查：新生儿、筛查、耳声发射、听力、听力缺陷

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

查看原文本刊更多论文

SCREENING OTOAKUSTICKÝCH EMISÍ U NOVOROZENCŮ

Východiska: Přispěvek předklada výsledky retrospektivni studie zaměřene na screening otoakustických emisi u novorozenců.Cil: Hlavnim cilem výzkumneho setřeni bylo zjistit incidenci sluchových vad u fyziologických a rizikových novorozenců ve vybranem obdobi.Metodika: V ramci kvantitativniho výzkumu byla použita metoda retrospektivni studie prostřednictvim zaznamoveho archu, ktere autorům poskytlo novorozenecke odděleni. Pro sledovani průběhu těhotenstvi, porodu, osobni a rodinne anamnezy byl využit informacni portal vybraneho zdravotnickeho zařizeni. Výběrový soubor zahrnoval novorozence, u nichž bylo ve stanovem obdobi provedeno vysetřeni sluchových vad. Výsledna data byla vyhodnocena deskriptivni statistikou a prostřednictvim Pearsonova chi-kvadratoveho testu.Výsledky: V roce 2014 bylo ve zdravotnickem zařizeni hospitalizovano 1516 novorozenců, screening otoakustických emisi byl proveden u 1 510 novorozenců. Vysetřeno bylo 1 258 fyziologických novorozenců, přicemž sluchova vada byla odhalena u 5 (0,4 %) novorozenců. Ze skupiny novorozenců rizikových byla vada diagnostikovana u 7 (2,78 %) novorozenců z 252. Byl statisticky potvrzen castějsi výskyt sluchových vad u teto skupiny respondentů. Nejcastějsim spolecným faktorem uvaděným v anamneze matky u novorozence se sluchovou vadou bylo onemocněni diabetes mellitus. 7 (58,33 %) novorozenců s poruchou sluchu mělo rodinnou anamnezu nezatiženou.Zavěr: Incidence sluchových vad je u novorozenců rizikových i fyziologických. Pro spravný vývoj ditěte je žadouci tyto vady odhalit v casnem stadiu. V Ceske republice vsak nadale chybi legislativni podpora ukladajici zdravotnickým zařizenim povinnost provadět novorozenecký screening sluchu celoplosně.Klicova slova: Novorozenec, screening, otoakusticke emise, sluch, sluchove vady

求助全文

通过发布文献求助，成功后即可免费获取论文全文。去求助

来源期刊

Profese on-line

自引率

0.00%

发文量