sezary综合征:用血液涂片补充组织学

RAMB Revista da Associação Médica Brasileira Junior Doctors Pub Date : 1900-01-01 DOI:10.5327/2965-0682-20212102

M. A. M. Pereira, Isabella Gomes Souza, L. N. Silva, H. C. Kang, E. Vilar

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摘要

sezary综合征(SS)是皮肤T细胞淋巴瘤(ctcl)的一种罕见的白血病变体，主要表现为瘙痒性红皮病。我们报告了一名男性患者，58岁，这种罕见的淋巴瘤携带者，没有骨髓受累的肿瘤，活检证明，尽管极端白细胞增多。我们简要回顾了类似病例的文献、临床表现、诊断标准和分期。重点是外周血的形态学变化。毕竟，对外周血形态变化的分析是诊断和怀疑疾病的重要指导。

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Síndrome de Sézary: complementando a histologia com o esfregaço sanguíneo

A síndrome de Sézary (SS) é uma variante leucêmica rara dos linfomas cutâneos de células T (LCCT), que se manifesta principalmente com eritrodermia pruriginosa. Relatamos o caso de um paciente do sexo masculino, 58 anos, portador desse raro linfoma, sem comprometimento da medula óssea pelo tumor, evidenciado por biópsia, apesar da leucocitose extrema. Fizemos uma breve revisão da Literatura de casos semelhantes, apresentações clínicas, critérios diagnósticos e estadiamento. Ênfase foi dada às alterações morfológicas no sangue periférico. Afinal, a análise das alterações morfológicas no sangue periférico mostrou-se um importante guia para o diagnóstico e suspeição da doença.

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