朊病毒疾病。“朊病毒”一种不同的传染因子:感染机制societe de Biologie de Montpellier

J. Liautard
{"title":"朊病毒疾病。“朊病毒”一种不同的传染因子:感染机制societe de Biologie de Montpellier","authors":"J. Liautard","doi":"10.1051/JBIO/1999193030311","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Les maladies a prions sont des maladies degeneratives du cerveau qui touchent de nombreux mammiferes. Elles presentent des caracteristiques epidemiologiques singulieres puisqu'elles sont infectieuses, mais aussi genetiques et sporadiques. Ces maladies sont associees a une proteine de l'hote, la proteine prion qui semble etre a la fois l'agent etiologique et une composante physiopathologique essentielle de la maladie. Cette proteine existe sous deux conformations differentes. La forme normale ou cellulaire (PrPC) est riche en helices-α alors que la forme associee a la maladie ou PrP Sc est riche en feuillets-β et resiste a la digestion par la proteinase-K. La conversion de la forme PrP C en une forme resistante a la proteinase-K a ete obtenue in vitro, mais son infectiosite n'a pu etre demontree. Pour essayer de rendre compte des phenomenes originaux de ces maladies, plusieurs modeles soit descriptifs, soit moleculaires, ont ete proposes.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"3","resultStr":"{\"title\":\"Les maladies à prions. Le « Prion » un agent infectieux différent : Mécanismes de l'infection Société de Biologie de Montpellier\",\"authors\":\"J. Liautard\",\"doi\":\"10.1051/JBIO/1999193030311\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Les maladies a prions sont des maladies degeneratives du cerveau qui touchent de nombreux mammiferes. Elles presentent des caracteristiques epidemiologiques singulieres puisqu'elles sont infectieuses, mais aussi genetiques et sporadiques. Ces maladies sont associees a une proteine de l'hote, la proteine prion qui semble etre a la fois l'agent etiologique et une composante physiopathologique essentielle de la maladie. Cette proteine existe sous deux conformations differentes. La forme normale ou cellulaire (PrPC) est riche en helices-α alors que la forme associee a la maladie ou PrP Sc est riche en feuillets-β et resiste a la digestion par la proteinase-K. La conversion de la forme PrP C en une forme resistante a la proteinase-K a ete obtenue in vitro, mais son infectiosite n'a pu etre demontree. Pour essayer de rendre compte des phenomenes originaux de ces maladies, plusieurs modeles soit descriptifs, soit moleculaires, ont ete proposes.\",\"PeriodicalId\":150011,\"journal\":{\"name\":\"Biologie aujourd'hui\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"1900-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"3\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Biologie aujourd'hui\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193030311\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Biologie aujourd'hui","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193030311","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 3

摘要

朊病毒疾病是影响许多哺乳动物的退行性脑疾病。它们具有独特的流行病学特征,因为它们具有传染性,但也具有遗传和零星的特征。这些疾病与宿主蛋白朊病毒蛋白有关,朊病毒蛋白似乎是疾病的病原和基本的生理病理组成部分。这种蛋白质以两种不同的构象存在。正常或细胞形式(PrPC)富含α螺旋,而疾病相关形式(PrP Sc)富含β叶,抵抗k蛋白的消化。PrP C型转化为k蛋白抗性型已在体外获得,但其传染性尚未得到证实。为了描述这些疾病的原始现象,提出了几种描述性或分子模型。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Les maladies à prions. Le « Prion » un agent infectieux différent : Mécanismes de l'infection Société de Biologie de Montpellier
Les maladies a prions sont des maladies degeneratives du cerveau qui touchent de nombreux mammiferes. Elles presentent des caracteristiques epidemiologiques singulieres puisqu'elles sont infectieuses, mais aussi genetiques et sporadiques. Ces maladies sont associees a une proteine de l'hote, la proteine prion qui semble etre a la fois l'agent etiologique et une composante physiopathologique essentielle de la maladie. Cette proteine existe sous deux conformations differentes. La forme normale ou cellulaire (PrPC) est riche en helices-α alors que la forme associee a la maladie ou PrP Sc est riche en feuillets-β et resiste a la digestion par la proteinase-K. La conversion de la forme PrP C en une forme resistante a la proteinase-K a ete obtenue in vitro, mais son infectiosite n'a pu etre demontree. Pour essayer de rendre compte des phenomenes originaux de ces maladies, plusieurs modeles soit descriptifs, soit moleculaires, ont ete proposes.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信