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肝细胞癌（HCC）是一项重大的全球健康挑战，慢性乙型肝炎（CHB）是东亚地区的主要病因。尽管抗病毒治疗降低了HCC的风险，但通过监测进行早期发现仍然至关重要。Shin, Hur, Song, Park， Kim及其同事创建了一种名为PLAN-B-DF的人工智能（AI） HCC预测模型，该模型将六种成像生物标志物（来自腹部CT扫描）和八个临床变量作为其主要组成部分。Read-through circRNAs调节脂质代谢：RCRIN作为MASLDRead-through circular RNAs （rt-circRNAs）中siRNA治疗的新靶点是一类独特的环状rna，由跨越相邻基因的外显子区域产生，它们可以调节基因表达和蛋白质相互作用，可能影响疾病的发病机制并提供新的治疗靶点。Wang, Wang, Zhou， Gu和同事发现RCRIN是代谢功能障碍相关脂肪变性肝病（MASLD）的关键调节因子。人类肝脏样本的RNA测序分析揭示了代谢破坏化学物质和叶酸补充对母子肝损伤和脂肪性肝病的影响。环境化学物质暴露对脂肪性肝病的影响尚不清楚。来自墨西哥PROGRESS队列的India-Aldana及其同事的研究发现，在怀孕期间，暴露于破坏代谢的化学物质，特别是邻苯二甲酸盐和空气污染物，与儿童肝酶升高有关，并增加了母亲脂肪变性的几率。值得注意的是，在未经治疗的慢性三角洲型肝炎患者中，补充足够的叶酸（≥600 μg/天）和差异HBV RNA和HBcrAg模式可以减弱这些相关性。这一问题包括两篇非常重要的关于甲型肝炎的出版物，同事们研究了新型HBV标记物，即HBV RNA和乙型肝炎核心相关抗原（HBcrAg）在d型肝炎中的作用。而HBcrAg存在于大约四分之三的患者中。不同的临床特征与基于HBV RNA和HBcrAg的血清学模式相关。全血凝血酶生成受损与急性失代偿期肝硬化手术相关出血相关。预测肝硬化患者手术相关出血仍是一个重大挑战。凝血调节素（TM）修饰的凝血酶生成（TG）被认为是评估肝硬化患者凝血状态最准确的测试；然而，它在预测侵入性手术引起的出血风险方面的临床应用尚不清楚。从技术和概念的角度来看，在全血中测量的TM-TG （WB-TG）可能比血小板不足的血浆提供更生理的凝血评估。单细胞RNA序列衍生的特征定义了晚期hcc患者对阿特唑单抗+贝伐单抗的反应模式。免疫治疗组合代表了晚期HCC的标准治疗，尽管决定可用组合临床获益的分子因素仍然知之甚少。Cappuyns, piqu - giliand， Esteban-Fabró和同事使用单细胞RNA测序鉴定了21个细胞表型特征，并将其应用于422例接受atezolizumab-bevacizumab （n = 317）与atezolizumab （n = 47）或索拉非尼（n = 58）作为比较的患者样本。作者在罗杰·威廉姆斯肝脏研究所和英国伦敦国王学院国王健康合作伙伴转化医学中心发现了两个philip Newsome *。