妥瑞氏综合征的遗传学。

这篇综述探讨了图雷特综合征（TS）的遗传基础，这是一种以运动和声音抽搐为特征的复杂神经精神疾病。家庭、双胞胎和分子遗传学研究为TS的遗传成分提供了强有力的证据，遗传率估计在50%到80%之间。TS的遗传结构复杂，既有影响较小的常见变异，也有影响较大的罕见变异。遗传学研究已经确定了与TS风险相关的候选基因和染色体区域，暗示了与神经发育、神经传递和突触功能相关的生物学途径。文章还讨论了这些发现的临床意义和未来的研究方向。