Mise en place d’un modèle de deep learning basé sur l’immunohistochimie ciblant CD31 permettant la segmentation tissulaire cardiaque et la qualité vasculaire cardiaque

Q3 Medicine
Titouan Huppé , Brice Terefenko , Alis Ilié , David Rageot , Lucas Szwarcberg , Laure Anne Steinberg , Pierre-Grégoire Guinot , Charles Guénancia , Olivier Bouchot , Catherine Creuzot-Garcher , Caroline Truntzer , Louis Arnould , Valentin Derangère
{"title":"Mise en place d’un modèle de deep learning basé sur l’immunohistochimie ciblant CD31 permettant la segmentation tissulaire cardiaque et la qualité vasculaire cardiaque","authors":"Titouan Huppé ,&nbsp;Brice Terefenko ,&nbsp;Alis Ilié ,&nbsp;David Rageot ,&nbsp;Lucas Szwarcberg ,&nbsp;Laure Anne Steinberg ,&nbsp;Pierre-Grégoire Guinot ,&nbsp;Charles Guénancia ,&nbsp;Olivier Bouchot ,&nbsp;Catherine Creuzot-Garcher ,&nbsp;Caroline Truntzer ,&nbsp;Louis Arnould ,&nbsp;Valentin Derangère","doi":"10.1016/j.morpho.2024.100865","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les procédures de segmentation automatisée pour quantifier les marquages immuno-histochimiques se développent dans différents domaines de la pathologie digitale depuis plusieurs années grâce aux modèles d’intelligence artificielle. Dans le cadre d’un projet collaboratif entre l’ophtalmologie, la chirurgie cardiovasculaire, l’anatomopathologie et la bioinformatique, notre équipe a évalué la possibilité de quantifier et de qualifier automatiquement la vascularisation myocardique sur des pièces opératoires d’auricules.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Dans le cadre de l’étude MRCC (ID-RCB : 2021-A02895-36), nous avons marqué par immunohistochimie 37 pièces opératoires d’auricules de fenestration de canulation par l’anticorps anti-CD31. À partir des images générées, un premier algorithme de segmentation basé sur un modèle de <em>deep learning</em> U-Net <span><span>[1]</span></span> associé à un réseau de neurones VGG16 <span><span>[2]</span></span> a été réalisé à l’échelle tissulaire pour différencier l’épicarde du myocarde. Un deuxième algorithme basé sur un modèle U-Net a été entraîné à l’échelle cellulaire pour reconnaître le marquage CD31 et différencier la macrovascularisation (gros vaisseaux et endocarde) de la micro-vascularisation. Un modèle de <em>machine-learning</em> a ensuite été appliqué sur les caractéristiques morphométriques des vaisseaux pour affiner la classification entre l’endocarde et macro-vascularisation.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>De manière visuelle objectivée par QuPath <span><span>[3]</span></span>, les résultats de segmentation tissulaire montrent la capacité de notre modèle de <em>deep learning</em> à détecter le myocarde de manière spécifique. La segmentation vasculaire est très spécifique et sensible grâce à la finesse du marquage CD31. La reclassification endocarde/macro-vascularisation manque parfois de précision sur les plus gros troncs vasculaires notamment en section longitudinale.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Nos résultats soulignent la possibilité de générer un modèle de segmentation tissulaire et cellulaire de précision sur des lames d’immunohistochimie. Il est nécessaire de souligner l’importance de la qualité de précision des annotations qui ont permis de l’entraîner efficacement. Le modèle de classification vasculaire permettra une quantification précise de la vascularisation cardiaque qui sera confrontée aux autres résultats clinico-biologiques de l’étude MRCC.</div></div>","PeriodicalId":39316,"journal":{"name":"Morphologie","volume":"108 363","pages":"Article 100865"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-11-26","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Morphologie","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S128601152400105X","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q3","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Introduction

Les procédures de segmentation automatisée pour quantifier les marquages immuno-histochimiques se développent dans différents domaines de la pathologie digitale depuis plusieurs années grâce aux modèles d’intelligence artificielle. Dans le cadre d’un projet collaboratif entre l’ophtalmologie, la chirurgie cardiovasculaire, l’anatomopathologie et la bioinformatique, notre équipe a évalué la possibilité de quantifier et de qualifier automatiquement la vascularisation myocardique sur des pièces opératoires d’auricules.

Méthodes

Dans le cadre de l’étude MRCC (ID-RCB : 2021-A02895-36), nous avons marqué par immunohistochimie 37 pièces opératoires d’auricules de fenestration de canulation par l’anticorps anti-CD31. À partir des images générées, un premier algorithme de segmentation basé sur un modèle de deep learning U-Net [1] associé à un réseau de neurones VGG16 [2] a été réalisé à l’échelle tissulaire pour différencier l’épicarde du myocarde. Un deuxième algorithme basé sur un modèle U-Net a été entraîné à l’échelle cellulaire pour reconnaître le marquage CD31 et différencier la macrovascularisation (gros vaisseaux et endocarde) de la micro-vascularisation. Un modèle de machine-learning a ensuite été appliqué sur les caractéristiques morphométriques des vaisseaux pour affiner la classification entre l’endocarde et macro-vascularisation.

Résultats

De manière visuelle objectivée par QuPath [3], les résultats de segmentation tissulaire montrent la capacité de notre modèle de deep learning à détecter le myocarde de manière spécifique. La segmentation vasculaire est très spécifique et sensible grâce à la finesse du marquage CD31. La reclassification endocarde/macro-vascularisation manque parfois de précision sur les plus gros troncs vasculaires notamment en section longitudinale.

Conclusion

Nos résultats soulignent la possibilité de générer un modèle de segmentation tissulaire et cellulaire de précision sur des lames d’immunohistochimie. Il est nécessaire de souligner l’importance de la qualité de précision des annotations qui ont permis de l’entraîner efficacement. Le modèle de classification vasculaire permettra une quantification précise de la vascularisation cardiaque qui sera confrontée aux autres résultats clinico-biologiques de l’étude MRCC.
基于针对 CD31 的免疫组化技术开发深度学习模型,用于心脏组织分割和心脏血管质量分析。
简介:几年来,由于人工智能模型的出现,用于量化免疫组化标记的自动分割程序在数字病理学的各个领域得到了发展。作为涉及眼科、心血管外科、解剖病理学和生物信息学的合作项目的一部分,我们的团队评估了自动量化和鉴定耳科手术标本上心肌血管的可能性。方法作为 MRCC 研究(ID-RCB:2021-A02895-36)的一部分,我们用抗 CD31 抗体对 37 例耳廓插管穿孔手术标本进行了免疫组化标记。根据生成的图像,我们在组织水平上执行了第一种基于 U-Net 深度学习模型[1] 和 VGG16 神经网络[2] 的分割算法,以区分心外膜和心肌。基于 U-Net 模型的第二种算法在细胞水平上进行了训练,以识别 CD31 标记并区分大血管(大血管和心内膜)和微血管。然后将一个机器学习模型应用于血管的形态特征,以完善心内膜和大血管之间的分类。结果通过 QuPath[3]的可视化对象化,组织分割结果显示了我们的深度学习模型专门检测心肌的能力。得益于 CD31 标记的精细度,血管分割具有高度的特异性和灵敏度。心内膜/大血管的重新分类有时在最大的血管干上缺乏精确性,尤其是在纵切面上。 结论:我们的结果强调了在免疫组化切片上生成精确组织和细胞分割模型的可能性。需要强调的是,为有效训练该模型而使用的注释的质量和精确度非常重要。血管分类模型将实现心脏血管的精确量化,并将与 MRCC 研究的其他临床生物结果进行比较。
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Morphologie
Morphologie Medicine-Anatomy
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期刊介绍: Morphologie est une revue universitaire avec une ouverture médicale qui sa adresse aux enseignants, aux étudiants, aux chercheurs et aux cliniciens en anatomie et en morphologie. Vous y trouverez les développements les plus actuels de votre spécialité, en France comme a international. Le objectif de Morphologie est d?offrir des lectures privilégiées sous forme de revues générales, d?articles originaux, de mises au point didactiques et de revues de la littérature, qui permettront notamment aux enseignants de optimiser leurs cours et aux spécialistes d?enrichir leurs connaissances.
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