Place de la paracétamolémie et des biomarqueurs au cours des intoxications massives et/ou graves par paracétamol

IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY
D. Vodovar
{"title":"Place de la paracétamolémie et des biomarqueurs au cours des intoxications massives et/ou graves par paracétamol","authors":"D. Vodovar","doi":"10.1016/j.toxac.2024.08.019","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><p>En France, le paracétamol est impliqué dans environ un tiers des tentatives de suicide impliquant des médicaments <span><span>[1]</span></span>. L’intoxication aiguë par le paracétamol nécessite un bilan hépatique (ASAT et ALAT), un bilan d’hémostase (TP ou INR), et une paracétamolémie à partir de la quatrième heures après l’ingestion <span><span>[2]</span></span>. L’ingestion aiguë massive de paracétamol peut être suspectée devant une dose supposée ingérée<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->25 à 30<!--> <!-->g chez l’adulte ou une paracétamolémie extrapolée à la quatrième heure<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->250<!--> <!-->mg/L <span><span>[3]</span></span>. Bien que rare, ce type d’intoxication nécessite la surveillance répétée de la paracétamolémie et la mesure de biomarqueurs additionnels. La mesure de la paracétamolémie n’est généralement pas répétée et guide l’administration précoce de N-acétylcystéine, l’antidote <span><span>[2]</span></span>. Pour les intoxications massives, la paracétamolémie doit être répétée pour détecter une absorption prolongée ou une élimination retardée, étant donné l’élimination rénale du paracétamol et de son métabolite actif. La créatinine doit par conséquent être mesurée de manière répétée, d’autant plus qu’il existe un risque d’insuffisance rénale aiguë <span><span>[3]</span></span>. Deux autres éléments doivent également être mesurés, le lactate et la réserve alcaline. En effet les intoxications massives par paracétamol peuvent entraîner deux types d’acidose métabolique à trou anionique augmenté liée à l’augmentation du lactate <span><span>[4]</span></span>. La première est précoce (dans les cinq heures suivant l’ingestion) et précède l’hépatotoxicité. Elle est souvent associée à des troubles de conscience, et est liée au blocage mitochondrial des complexes I et II de la chaîne respiratoire mitochondrial par le N-acétyl-p-benzoquinone imine (NAPQI). La seconde est tardive, associée à l’hépatotoxicité et à la défaillance multiviscérale. Enfin, d’autres biomarqueurs tels que la procalcitonine ou les adduits du paracétamol pourraient être pertinents pour détecter et prédire la gravité des intoxications massives par paracétamol.</p></div>","PeriodicalId":23170,"journal":{"name":"Toxicologie Analytique et Clinique","volume":"36 3","pages":"Page S80"},"PeriodicalIF":1.8000,"publicationDate":"2024-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Toxicologie Analytique et Clinique","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S235200782400180X","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"TOXICOLOGY","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Objectif

En France, le paracétamol est impliqué dans environ un tiers des tentatives de suicide impliquant des médicaments [1]. L’intoxication aiguë par le paracétamol nécessite un bilan hépatique (ASAT et ALAT), un bilan d’hémostase (TP ou INR), et une paracétamolémie à partir de la quatrième heures après l’ingestion [2]. L’ingestion aiguë massive de paracétamol peut être suspectée devant une dose supposée ingérée > 25 à 30 g chez l’adulte ou une paracétamolémie extrapolée à la quatrième heure > 250 mg/L [3]. Bien que rare, ce type d’intoxication nécessite la surveillance répétée de la paracétamolémie et la mesure de biomarqueurs additionnels. La mesure de la paracétamolémie n’est généralement pas répétée et guide l’administration précoce de N-acétylcystéine, l’antidote [2]. Pour les intoxications massives, la paracétamolémie doit être répétée pour détecter une absorption prolongée ou une élimination retardée, étant donné l’élimination rénale du paracétamol et de son métabolite actif. La créatinine doit par conséquent être mesurée de manière répétée, d’autant plus qu’il existe un risque d’insuffisance rénale aiguë [3]. Deux autres éléments doivent également être mesurés, le lactate et la réserve alcaline. En effet les intoxications massives par paracétamol peuvent entraîner deux types d’acidose métabolique à trou anionique augmenté liée à l’augmentation du lactate [4]. La première est précoce (dans les cinq heures suivant l’ingestion) et précède l’hépatotoxicité. Elle est souvent associée à des troubles de conscience, et est liée au blocage mitochondrial des complexes I et II de la chaîne respiratoire mitochondrial par le N-acétyl-p-benzoquinone imine (NAPQI). La seconde est tardive, associée à l’hépatotoxicité et à la défaillance multiviscérale. Enfin, d’autres biomarqueurs tels que la procalcitonine ou les adduits du paracétamol pourraient être pertinents pour détecter et prédire la gravité des intoxications massives par paracétamol.

扑热息痛和生物标志物在大量和/或严重扑热息痛中毒中的作用
目标在法国,大约三分之一的企图服药自杀事件都与扑热息痛有关[1]。急性扑热息痛中毒需要进行肝脏检查(AST 和 ALAT)、止血检查(PT 或 INR)以及摄入扑热息痛四小时后的血液检测[2]。如果成人的推测摄入剂量为 25 至 30 克,或推断四小时后的扑热息痛浓度为 250 毫克/升,则可能怀疑急性大量摄入扑热息痛[3]。这种中毒虽然罕见,但需要反复监测扑热息痛水平并测量其他生物标志物。对乙酰氨基酚水平的测量一般不重复进行,而是作为早期服用解毒剂 N-乙酰半胱氨酸的指导[2]。在大量中毒的情况下,鉴于对乙酰氨基酚及其活性代谢物经肾脏排出,应重复测量对乙酰氨基酚水平,以检测吸收延长或排出延迟的情况。因此,应反复测量肌酐,尤其是因为存在急性肾衰竭的风险[3]。还需要测量另外两个元素:乳酸和碱性储备。大量扑热息痛中毒可导致两种类型的代谢性酸中毒,阴离子间隙增加与乳酸增加有关[4]。第一种是早期酸中毒(摄入后 5 小时内),发生在肝中毒之前。它通常与意识障碍有关,并与 N-乙酰对苯醌亚胺(NAPQI)阻断线粒体呼吸链复合物 I 和 II 有关。其次是晚期,与肝毒性和多器官衰竭有关。最后,其他生物标志物,如降钙素原或扑热息痛加合物,也可用于检测和预测大量扑热息痛中毒的严重程度。
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