Tratamentos e fatores prognósticos relacionados à trombocitopenia imune em pacientes pediátricos: uma revisão integrativa

Júlia Brunetti Teles de Melo, Karine Wajnsztok Brasileiro, Marianna Medina Patricio, Rafaela Bahia Chaves, Sara Tomazela Laurenti Ribeiro
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Abstract

Introdução: A púrpura trombocitopênica imunológica (PTI) é um distúrbio imunomediado que culmina em trombocitopenia. Na população pediátrica de países europeus, sua incidência anual consiste em 4,1 a 9,5 casos por 100 mil crianças, apresentando predomínio na faixa etária de 1 a 5 anos de idade. Ao analisar o quadro clínico pediátrico clássico, destacam-se manifestações hemorrágicas, como petéquias e equimoses. Objetivo: Analisar os diversos tratamentos e fatores prognósticos relacionados à PTI. Metodologia: A busca dos artigos consistiu em consulta às bases de dados PubMed e SciELO. Os critérios de inclusão foram artigos de estudo clínico randomizado controlado, coorte prospectivo e retrospectivo e relato de caso; recorte temporal nos últimos cinco anos (2019 a 2024); texto integral disponível em formato eletrônico; ser compatível com os objetivos da pesquisa. Resultados: Os diferentes estudos evidenciaram variações clínicas de evolução, de prognóstico e de desfecho relacionadas a algumas interleucinas e imunoglobulinas e a alguns biomarcadores envolvidos na patogênese e no prognóstico da doença, bem como diferentes alternativas de tratamento, como o uso de corticoides, imunoglobulinas, agonistas de receptores de trombopoietina e imunossupressores. Conclusão: Assim como outras alternativas farmacológicas disponíveis hoje para o tratamento da PTI, as modalidades abordadas nesta revisão também necessitam de mais estudos e testes que possam explorar mais seus efeitos e sua correlação clínica-laboratorial, para sustentar, com mais segurança, seu uso na prática clínica.
与儿科免疫性血小板减少症相关的治疗和预后因素:综述
导言:免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫介导的疾病,最终导致血小板减少。在欧洲国家的儿科人群中,该病的年发病率为每 10 万名儿童中有 4.1 至 9.5 例,主要发生在 1 至 5 岁年龄组。在分析典型的儿科临床表现时,瘀斑和瘀点等出血性表现尤为突出。目的:分析与 ITP 相关的各种治疗方法和预后因素。方法:文章搜索包括查阅 PubMed 和 SciELO 数据库。纳入标准为:随机对照临床试验、前瞻性和回顾性队列及病例报告文章;时间范围在过去五年内(2019 年至 2024 年);电子版全文;与研究目标相符。研究结果不同的研究显示,与一些白细胞介素和免疫球蛋白以及一些涉及疾病发病机制和预后的生物标志物有关的临床演变、预后和结局存在差异,而且治疗方法也不同,如使用皮质类固醇、免疫球蛋白、血小板生成素受体激动剂和免疫抑制剂。结论:与目前治疗 ITP 的其他药物替代方法一样,本综述中讨论的方法也需要进一步的研究和测试,以探索其效果及其临床-实验室相关性,从而更安全地支持其在临床实践中的应用。
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