WELLS SINDROMAS: KLINIKA, DIAGNOSTIKA, GYDYMO STRATEGIJA

Health Sciences Pub Date : 2024-06-01 DOI:10.35988/sm-hs.2024.159

Augustė Kručaitė

引用次数: 0

Abstract

Wells sindromas pirmą kartą aprašytas 1971 metais. Šis retas sutrikimas apibrėžiamas kaip lėtinis ir recidyvuojantis granulomatozinis dermatitas, kuriam būdingas eozinofilų infiltratas. Nors Wells sindromo etiopatogenezė nežinoma, kliniškai jis pasireiškia ūmiu deginančiu, niežtinčiu bėrimu. Pagrindiniai bėrimo elementai – eriteminės dėmės, dažnai padengtos pūslėmis ar pūslelėmis. Labiausiai pažeidžiami liemuo ir galūnės. Diagnozei nustatyti būtina atlikti odos biopsiją ir mėginį ištirti histopatologiškai. Gydymui dažniausiai skiriami sisteminiai kortikosteroidai ir dapsonas.

查看原文本刊更多论文

韦尔斯综合征：临床、诊断、治疗策略

威尔斯综合征于 1971 年首次被描述。这种罕见的疾病被定义为以嗜酸性粒细胞浸润为特征的慢性复发性肉芽肿性皮炎。虽然威尔斯综合征的发病机制尚不清楚，但其临床表现为急性灼热、瘙痒性皮疹。皮疹的主要特征是红斑，通常覆盖有水泡或水疱。躯干和四肢最受影响。诊断需要进行皮肤活检和组织病理学检查。治疗方法通常是全身使用皮质类固醇激素和达帕酮。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Health Sciences

自引率

0.00%

发文量