L’augmentation des soupirs pendant le sommeil comme marqueur de l’atrophie multisystémique

Estefania Vargas Gonzalez , Zhongmei Yang , Pauline Dodet , Smaranda Leu-Semenescu , Cécile Londner , Maxime Patout , Christian Straus , Thomas Similowski , David Grabli , Isabelle Arnulf
{"title":"L’augmentation des soupirs pendant le sommeil comme marqueur de l’atrophie multisystémique","authors":"Estefania Vargas Gonzalez ,&nbsp;Zhongmei Yang ,&nbsp;Pauline Dodet ,&nbsp;Smaranda Leu-Semenescu ,&nbsp;Cécile Londner ,&nbsp;Maxime Patout ,&nbsp;Christian Straus ,&nbsp;Thomas Similowski ,&nbsp;David Grabli ,&nbsp;Isabelle Arnulf","doi":"10.1016/j.msom.2023.12.060","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><p>Nous avons cherché à mesurer le phénomène des soupirs pendant le sommeil chez les individus atteints de MSA, de PD et d’iRBD, par rapport à des participants en bonne santé, afin de déterminer la fréquence et l’indice des soupirs pendant le sommeil N3 à travers les synucléinopathies et de déterminer si les soupirs pourraient être utilisés comme biomarqueurs au stade de l’iRBD. De plus, nous avons étudié les caractéristiques démographiques, cliniques et de sommeil associées à la présence de soupirs dans le groupe MSA, en émettant l’hypothèse que les soupirs pourraient être présents au stade précoce de la MSA.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Les soupirs ont été mesurés visuellement pendant le sommeil à ondes lentes (N3) et le sommeil paradoxal (REM) par vidéopolysomnographie chez 556 participants atteints de PD (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->257), de MSA (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->73), d’iRBD (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->111) et chez des témoins en bonne santé (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->115).</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Un plus grand nombre de participants atteints de MSA (78 %) présentaient des soupirs pendant la phase N3 du sommeil que les participants atteints de la maladie de Parkinson (51 %), de l’iRBD (65,7 %) et les témoins (68 %). Le nombre de soupirs par heure de sommeil en phase N3 (indice) était plus élevé dans le groupe MSA que dans les groupes PD, iRBD et témoin. Les soupirs étaient moins fréquents pendant le sommeil paradoxal (REM) que pendant la phase N3 du sommeil. Un indice de soupirs supérieur à 3,4 par heure de N3 était sensible à 95 % pour identifier les participants atteints de MSA parmi les témoins, et un indice de soupirs supérieur à 0,8 soupirs par heure de sommeil REM était spécifique à 87 % pour distinguer les participants atteints de MSA des témoins. Les participants atteints de MSA présentant des soupirs (par rapport à ceux sans soupirs) étaient plus jeunes, avaient un indice d’apnée-hypopnée plus bas (mais pas plus de stridor), et aucune autre différence en termes de symptômes moteurs, autonomes, cognitifs et sensoriels.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>L’indice des soupirs en phase N3 pourrait être utilisé comme biomarqueur pour le dépistage de la MSA chez les millions de personnes d’âge moyen qui subissent une polysomnographie à d’autres fins. Il conviendrait de mesurer dans une étude longitudinale si les soupirs chez les personnes atteintes de iRBD prédisent une conversion préférentielle vers la MSA.</p></div>","PeriodicalId":100905,"journal":{"name":"Médecine du Sommeil","volume":"21 1","pages":"Pages 24-25"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-02-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Médecine du Sommeil","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1769449323004090","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Objectif

Nous avons cherché à mesurer le phénomène des soupirs pendant le sommeil chez les individus atteints de MSA, de PD et d’iRBD, par rapport à des participants en bonne santé, afin de déterminer la fréquence et l’indice des soupirs pendant le sommeil N3 à travers les synucléinopathies et de déterminer si les soupirs pourraient être utilisés comme biomarqueurs au stade de l’iRBD. De plus, nous avons étudié les caractéristiques démographiques, cliniques et de sommeil associées à la présence de soupirs dans le groupe MSA, en émettant l’hypothèse que les soupirs pourraient être présents au stade précoce de la MSA.

Méthodes

Les soupirs ont été mesurés visuellement pendant le sommeil à ondes lentes (N3) et le sommeil paradoxal (REM) par vidéopolysomnographie chez 556 participants atteints de PD (n = 257), de MSA (n = 73), d’iRBD (n = 111) et chez des témoins en bonne santé (n = 115).

Résultats

Un plus grand nombre de participants atteints de MSA (78 %) présentaient des soupirs pendant la phase N3 du sommeil que les participants atteints de la maladie de Parkinson (51 %), de l’iRBD (65,7 %) et les témoins (68 %). Le nombre de soupirs par heure de sommeil en phase N3 (indice) était plus élevé dans le groupe MSA que dans les groupes PD, iRBD et témoin. Les soupirs étaient moins fréquents pendant le sommeil paradoxal (REM) que pendant la phase N3 du sommeil. Un indice de soupirs supérieur à 3,4 par heure de N3 était sensible à 95 % pour identifier les participants atteints de MSA parmi les témoins, et un indice de soupirs supérieur à 0,8 soupirs par heure de sommeil REM était spécifique à 87 % pour distinguer les participants atteints de MSA des témoins. Les participants atteints de MSA présentant des soupirs (par rapport à ceux sans soupirs) étaient plus jeunes, avaient un indice d’apnée-hypopnée plus bas (mais pas plus de stridor), et aucune autre différence en termes de symptômes moteurs, autonomes, cognitifs et sensoriels.

Conclusion

L’indice des soupirs en phase N3 pourrait être utilisé comme biomarqueur pour le dépistage de la MSA chez les millions de personnes d’âge moyen qui subissent une polysomnographie à d’autres fins. Il conviendrait de mesurer dans une étude longitudinale si les soupirs chez les personnes atteintes de iRBD prédisent une conversion préférentielle vers la MSA.

睡眠中叹息声增多是多系统萎缩的标志
目的我们试图测量 MSA、PD 和 iRBD 患者在睡眠中的叹息现象,并与健康参与者进行比较,以确定不同突触核蛋白病 N3 睡眠中叹息的频率和指数,并确定叹息是否可用作 iRBD 阶段的生物标记物。此外,我们还调查了与 MSA 组出现叹息相关的人口、临床和睡眠特征,并假设叹息可能出现在早期 MSA 中。方法 通过视频多导睡眠图直观测量556名患有帕金森病(n = 257)、MSA(n = 73)、iRBD(n = 111)和健康对照组(n = 115)的患者在慢波(N3)和快速动眼期睡眠时的叹息。结果 与帕金森病(51%)、iRBD(65.7%)和对照组(68%)相比,更多的 MSA 患者(78%)在睡眠的 N3 阶段表现出叹息。MSA组在N3睡眠阶段每小时的叹息次数(指数)高于PD组、iRBD组和对照组。快速动眼期睡眠中的叹息次数少于 N3 期睡眠。每小时 N3 睡眠中叹息次数大于 3.4 次的叹息指数在将 MSA 患者与对照组患者区分开来方面具有 95% 的灵敏度,每小时 REM 睡眠中叹息次数大于 0.8 次的叹息指数在将 MSA 患者与对照组患者区分开来方面具有 87% 的特异性。有叹息的 ASM 患者(与没有叹息的患者相比)更年轻,呼吸暂停-低通气指数更低(但没有更多的哮鸣音),在运动、自主神经、认知和感觉症状方面没有其他差异。至于 iRBD 患者的叹息是否预示着会优先转为 MSA,则应在纵向研究中进行测量。
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