Синтез 5,5’-дисульфандиилбис(3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2(3H)-тиона) и изучение его противовоспалительной активности

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2024-01-03 DOI:10.30906/0023-1134-2023-57-12-33-37

Г. С. Шакирзянова, Л. Ю. Изотова, О. Х. Холбеков, Фазлиддин Йолдашевич Жололидинов, Г. Рахмонова, Б. Н. Бабаев

{"title":"Синтез 5,5’-дисульфандиилбис(3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2(3H)-тиона) и изучение его противовоспалительной активности","authors":"Г. С. Шакирзянова, Л. Ю. Изотова, О. Х. Холбеков, Фазлиддин Йолдашевич Жололидинов, Г. Рахмонова, Б. Н. Бабаев","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-12-33-37","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Осуществлен синтез 5,5’-дисульфандиилбис(3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2(3H)-тиона) путем окислительной конденсации в присутствии хлорид-ионов. Структура полученного соединения была идентифицирована с помощью рентгеноструктурного анализа, и были получены его кристаллографические данные. Впервые изучена противовоспалительная активность синтезированного дисульфидного соединения на модели каррагенинового отека. Установлено, что соединение 5,5’-дисульфандиилбис(3-фенил-1,3,4-диазол-2(3H)-тион) обладало противовоспалительной антиэкссудативной активностью в дозах 10 и 20 мг/кг, и его действие приближалось к действию лекарственного средства Нимесил.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"14 11","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-01-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-12-33-37","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Осуществлен синтез 5,5’-дисульфандиилбис(3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2(3H)-тиона) путем окислительной конденсации в присутствии хлорид-ионов. Структура полученного соединения была идентифицирована с помощью рентгеноструктурного анализа, и были получены его кристаллографические данные. Впервые изучена противовоспалительная активность синтезированного дисульфидного соединения на модели каррагенинового отека. Установлено, что соединение 5,5’-дисульфандиилбис(3-фенил-1,3,4-диазол-2(3H)-тион) обладало противовоспалительной антиэкссудативной активностью в дозах 10 и 20 мг/кг, и его действие приближалось к действию лекарственного средства Нимесил.

查看原文本刊更多论文

5,5'-二硫二基双(3-苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮)的合成及其抗炎活性研究

在氯离子存在下，通过氧化缩合合成了 5,5'-二硫二基双（3-苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮）。通过 X 射线衍射分析确定了所获化合物的结构，并获得了其晶体学数据。首次在卡拉胶水肿模型中研究了合成的二硫化物的抗炎活性。研究发现，5,5'-二硫二基双（3-苯基-1,3,4-二氮唑-2(3H)-硫酮）化合物在剂量为 10 和 20 毫克/千克时具有抗炎抗渗出活性，其作用接近于药物 Nimesil。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Химико-фармацевтический журнал

自引率

0.00%

发文量