Agenesia total del sacro. Presentación de un caso

Ernesto González Martínez, Rafael Sánchez Concepción, Ernesto Fleites Marrero, Lázaro Froilán Cleto Betancourt, José A. Rodríguez Triana, Ibrilio Castillo García
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Abstract

Introducción: La agenesia lumbosacra, también denominada agenesia sacra o agenesia caudal, es una malformación congénita muy rara que forma parte del síndrome de regresión caudal. La incidencia de agenesia lumbosacra es de un caso por cada 25,000 nacidos vivos y es más frecuente en los hijos de madres diabéticas (16 % de los casos). Descripción: Se presenta un caso de agenesiatotal del sacro a la cual se le realiza el diagnóstico a la edad de 47 años a pesar de haber presentado una imperforación anal, entidad está muy relacionada con la agenesia sacra. No se recogieron antecedentes de diabetes mellitus en la madre ni de malformaciones del raquis. Se le realizaron radiografías de columna lumbosacra, tomografía axial computarizada, ecocardiograma, y estudios electrofisiológicos que contribuyeron al diagnóstico. Conclusiones: La agenesia sacra presentada no se acompañó deenfermedades ni de antecedentes que generalmente aparecen. La utilización de insulina durante el embarazo de la madre no se recogió como antecedente. La imperforación anal sí fue una patología acompañante de esta malformación.
骶骨完全缺失。病例介绍
导言腰骶部发育不全又称骶骨发育不全或尾椎发育不全,是一种非常罕见的先天性畸形,属于尾椎退缩综合征的一部分。腰骶部发育不全的发病率为每 25,000 名活产婴儿中就有一例,糖尿病母亲的孩子更常见(占 16%)。说明:该病例在47岁时被诊断为骶骨发育不全,尽管患者曾出现肛门穿孔,而肛门穿孔与骶骨发育不全密切相关。母亲没有糖尿病史,也没有脊柱畸形史。她接受了腰骶椎X光片、计算机轴向断层扫描、超声心动图和电生理检查,这些检查有助于确诊。结论:她的骶骨发育不全并不伴有通常会出现的疾病或病史。母亲怀孕期间使用胰岛素的病史也没有记录。肛门穿孔是这种畸形的伴随病理。
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