Formulation d’un émulgel à base d’un mélange d’huile essentielle d’Ocimum gratissimum L. (Lamiaceae) et du gel d’Aloe vera (L.) Burm. F. (Asphodelaceae) contre les acnés vulgaires

Abstract

Introduction : L’acné due à une production excessive de sébum associée ou non à une prolifération bactérienne est habituellement traitée avec des topiques. L’Aloe vera (AV) et l’Ocimum gratissimum (OG) sont deux plantes traditionnellement utilisées dans le traitement de l’acné. Ainsi, notre étude a consisté en des essais de formulation et d’évaluation de l’efficacité antibactérienne d’un émulgel combinant ces deux plantes. Méthodologie : Les essais ont été faits à partir du gel d’AV à la proportion de 10% et 20% respectivement associée à l’huile essentielle (HE) d’OG à 5% et 10% permettant d’élaborer un émulgel à base de l’HE gélifiée avec du carbomère 980 à 1%. La stabilité de nos formulations a été évaluée par des tests pharmaco-techniques que sont la détermination des caractères organoleptiques, l’examen microscopique, le test de stérilité et la mesure de quelques paramètres physico-chimiques (conductivité, pH, viscosité et aptitude à l’étalement) et l’activité antibactérienne a été déterminée sur les germes du genre Staphylococcus. Résultats : La formule à 10% d’AV et 5% d’OG a été retenue au regard de sa plus grande stabilité. Au plan organoleptique, elle présentait un aspect homogène, une uniformité de couleur, une bonne consistance et une odeur caractéristique de l’OG. Sa conductivité évaluée à 1935µS/cm a confirmé le sens de l’émulsion Huile/Eau. Quant à la viscosité, elle était de 344400 mPa.s suggérant une bonne aptitude de l’émulgel à l’étalement. Enfin le pH (7,38) indiquait une bonne compatibilité avec celui de la peau, confirmée par les tests d’irritabilité sur le lapin albinos (Indice d’irritabilité IIP ˂ 0.5). L’activité antibactérienne sur les germes du genre Staphylococcus méticillino-résistante a montré une bonne sensibilité à cette formulation avec des zones d’inhibition ayant des diamètres > 8mm. Conclusion : Les résultats, concluant sur la stabilité et l’efficacité in vitro de l’émulgel à 5% d’HE d’OG, ouvrent la voie à la réalisation d’une étude clinique avant mise sur le marché.