Síndrome antisintetasa: reporte de un caso

Revista Argentina de Reumatología Pub Date : 2022-03-01 DOI:10.47196/rar.v33i1.372

Rossio Gardenia Ortuño Lobo, María Fernanda Sola, Constanza Giardullo, Marina Martínez, M. Caldas, Agustina Busso, E. Rodríguez, Mariana Dell Aquila, Rodrigo García, Pablo Díaz Aguiar

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Abstract

El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria autoinmune poco frecuente que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos anti sintetasa ARNt (generalmente anti JO1) asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud. Se reporta el caso de una mujer de 45 años que presenta este síndrome con características fenotípicas de dermatomiositis y responde de forma favorable luego de la administración de tratamiento con glucocorticoides asociado a metotrexato.

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抗合成酶综合征:病例报告

抗合成酶综合征是一种罕见的自身免疫性炎症性肌病，其特征是存在抗合成酶trna(通常抗JO1)的自身抗体，常与肌炎、间质性肺疾病、多关节炎、机械手和雷诺现象有关。在一项研究中，一名45岁的女性在接受甲氨蝶呤联合糖皮质激素治疗后，表现出皮肌炎的表型特征。

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