Studies on the kinetics of the thermal polymerization of butadiene under high pressure

J. Ōsugi, K. Hamanoue, S. Hirayama
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Abstract

ブタジエンの無触媒液相塊重合を温度323°~368°K,圧力1100~5000kg/cm2がの範囲で行ない,速度論的立場から二,三の検討を行なった。重合反応は時間に対してほぼ直線的に進行し,誘導期は認められないが温度,圧力の増加によりいちじるしく加速される。見かけの初期重合速度から,活性化エネルギー(E),活性化体積,および活性化エントロピー を計算し,つぎのような値を得た。E=15.1~19.2kcal/mo1,47≒-8.8~-17.2cm3/mo1および5≒=-38.0~-24.3e.u。圧力の増加とともに活性化エントロピーと活性化エネルギ0は増加しているが,高圧下の重合速度の増大は前者の影響がいちじるしく大きいことを示しており,後者は重合速度を減少させる方向に働く。得られたポリマーは通常の溶剤に不溶であり,かなり架橋度の高いものであると思われる。
高压下丁二烯热聚合动力学研究
在温度为323°~ 368°K、压力为1100 ~ 5000kg/cm2的范围内进行丁二烯的无催化液相块聚合,从速度论的立场上进行了两三个研究。聚合反应相对于时间几乎呈直线进行,虽然诱导期不被认可,但由于温度和压力的增加而显著加速。根据外观初始聚合速度计算活化能(E)、活化体积和活化熵,得到如下值。E=15.1 ~ 19.2kcal/mo1,47≈-8.8 ~ -17.2cm3/mo1及5≈=-38.0 ~ -24.3e.u。随着压力的增加,激活熵和激活能量0也在增加,高压下聚合速度的增大表明前者的影响显著,后者的作用是减小聚合速度。得到的聚合物与普通溶剂不溶,应该是交联度相当高的聚合物。
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