SÍNDROME DE SOBREPOSIÇÃO ESCLEROSE SISTÊMICA E LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO: PERFIL EPIDEMIOLÓGICO

R. L. Rebouças, T. Skare, Patrícia Martin
{"title":"SÍNDROME DE SOBREPOSIÇÃO ESCLEROSE SISTÊMICA E LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO: PERFIL EPIDEMIOLÓGICO","authors":"R. L. Rebouças, T. Skare, Patrícia Martin","doi":"10.55684/79.2.1610","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"RESUMO – Racional: Esclerose sistêmica (ES) e lúpus eritematoso sistêmico (LES) são doenças difusas do tecido conjuntivo que, quando agregadas, geram a síndrome de sobreposição (SP ES-LES), condição ainda não claramente caracterizada do ponto de vista clínico e epidemiológico. Objetivo: Caracterizar clínica e epidemiologicamente pacientes com SP ES-LES. Método: Trata-se de um estudo retrospectivo, descritivo de análise de prontuários. Coletaram-se dados demográficos, clínicos, laboratoriais e exames de imagens de pacientes com SP ES-LES.Resultados: O perfil encontrado foi o de mulher, jovem, caucasiana, não tabagista e com forma de limitada de ES. Foram comuns: fenômeno de Raynaud; acometimento gastroesofágico, pulmonar e cutâneo; anemia; linfopenia; FAN pontilhado grosso; anti-RNP; anti-Ro e anti-Sm. Nunca ter fumado foi achado protetor para serosite e lesões discoides, como também foram significativas associações anti-Scl-70 com lúpus discoide, anti-La com síndrome de Sjögren e anti-DNA com úlceras digitais. Conclusão: A SP ES-LES é multissistêmica, com aspectos clínicos predominantes de ES. Devido à grande prevalência de envolvimento pulmonar nesses pacientes, justifica-se o rastreamento de possíveis complicações.","PeriodicalId":370818,"journal":{"name":"Revista Médica do Paraná","volume":"436 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-06-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Médica do Paraná","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.55684/79.2.1610","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

RESUMO – Racional: Esclerose sistêmica (ES) e lúpus eritematoso sistêmico (LES) são doenças difusas do tecido conjuntivo que, quando agregadas, geram a síndrome de sobreposição (SP ES-LES), condição ainda não claramente caracterizada do ponto de vista clínico e epidemiológico. Objetivo: Caracterizar clínica e epidemiologicamente pacientes com SP ES-LES. Método: Trata-se de um estudo retrospectivo, descritivo de análise de prontuários. Coletaram-se dados demográficos, clínicos, laboratoriais e exames de imagens de pacientes com SP ES-LES.Resultados: O perfil encontrado foi o de mulher, jovem, caucasiana, não tabagista e com forma de limitada de ES. Foram comuns: fenômeno de Raynaud; acometimento gastroesofágico, pulmonar e cutâneo; anemia; linfopenia; FAN pontilhado grosso; anti-RNP; anti-Ro e anti-Sm. Nunca ter fumado foi achado protetor para serosite e lesões discoides, como também foram significativas associações anti-Scl-70 com lúpus discoide, anti-La com síndrome de Sjögren e anti-DNA com úlceras digitais. Conclusão: A SP ES-LES é multissistêmica, com aspectos clínicos predominantes de ES. Devido à grande prevalência de envolvimento pulmonar nesses pacientes, justifica-se o rastreamento de possíveis complicações.
系统性硬化症与系统性红斑狼疮重叠综合征:流行病学概况
摘要:系统性硬化(se)和系统性红斑狼疮(sle)是结缔组织的弥漫性疾病,当聚集时,会产生重叠综合征(spes - sle),这种情况在临床和流行病学上尚不清楚。摘要目的:对sle - SP患者进行临床和流行病学研究。方法:这是一项回顾性、描述性的医疗记录分析研究。收集了SP - sle患者的人口统计学、临床、实验室和影像学资料。结果:发现的资料为女性,年轻,白种人,不吸烟,有有限形式的se。常见的有:雷诺现象;胃食管、肺和皮肤累及;贫血;淋巴球减少症;厚点风机;反-RNP;反ro和反sm。从未吸烟被发现对血清炎和盘状病变有保护作用,抗scl -70与盘状狼疮有显著关联,抗sjogren综合征有显著关联,抗dna与指溃疡有显著关联。结论:sle - SP是多系统的,以sle为主的临床表现。由于这些患者肺部受累的高患病率,筛查可能的并发症是合理的。
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