【ACS Catal.】华侨大学程国林教授团队：钴催化阻旋选择性C-H环化构建平面手性大环异喹啉酮/异喹啉的研究

本文由华侨大学程国林教授团队发表于ACS Catalysis，针对平面手性大环化合物合成中存在的“熵惩罚”、手性杂芳环平面难以精准构建及杂芳环强配位干扰催化效率等难题，开发了基于钴/Salox催化体系的两条高效合成路径。研究背景在于传统方法多限于苯环手性平面，含杂芳环平面的平面手性大环化合物稀缺。研究目的为通过钴催化C-H活化，直接构筑异喹啉酮或异喹啉芳环平面与大环骨架，实现平面手性与轴手性的精准控制。结论表明：两条路径分别通过“分子内环化”和“分子间环化”成功合成了一系列结构多样的平面手性大环化合物，收率中等、对映选择性优异（90%-97% ee），兼容多种取代基与桥链尺寸，且能保留溴原子便于后续衍生化。机理实验揭示了催化循环路径，规模化实验证明其产业化潜力，光物理性质表征显示产物具有中等发光性能。该研究为平面手性杂芳大环化合物的高效合成提供了新策略，拓展了钴催化技术的应用边界。