中山药创院康正辉/平顶山学院李玖零/台州学院周晓雨Nat. Commun.：铜(Ⅰ)二氟卡宾参与多组分反应构建α-氨基酰胺衍生物

本文介绍了中科中山药物创新研究院康正辉团队在铜催化下胺、醛与二氟卡宾参与的多组分反应研究。背景部分指出二氟卡宾作为一种重要的有机合成中间体，其反应模式较为单一，铜二氟卡宾参与的反应尤其匮乏。研究目的是通过铜二氟卡宾作为羰基源，构建α-氨基酰胺衍生物，以替代传统的Ugi和Strecker反应。研究团队通过条件优化、底物拓展、放大实验和机理研究，成功开发了一种温和且绿色的合成方法。结论表明，该方法原料易得、反应条件温和，避免了剧毒或难闻化合物的使用，具有广阔的应用前景。