武汉大学张先正教授Cell Biomaterials：仿生人工包膜AAV病毒载体，克服免疫屏障！

本文介绍了武汉大学张先正教授团队开发的一种新型仿生人工包膜AAV（AEV）载体，旨在克服腺相关病毒（AAV）在基因治疗中面临的免疫屏障问题。背景方面，AAV因其高效性和安全性在基因治疗中被广泛应用，但预先存在的中和抗体和免疫反应限制了其临床应用。研究目的是通过模仿自然包膜病毒的结构，利用红细胞膜包裹AAV，提供免疫逃逸能力。实验结果表明，AEV在体外和体内均表现出显著的免疫逃逸能力和转导效率，并在血友病B和弥漫性大B细胞淋巴瘤小鼠模型中展示了显著的治疗效果。结论指出，AEV载体在需要长期、重复给药的治疗场景中具有广泛的应用前景。